Всем привет! Получила наконец-то результаты нипта. У нас будет сынок.
По анализам ребенка все в порядке. По синдромам риск низкий.
По моей крови (носительство генов 5 насл заболеваний): у меня есть ген тугоухости. И если у моего мужа тоже есть этот ген, то с вероятностью 25% у нас будет глухой ребенок.
Жалею, что сдавала анализы на эти гены (не хочу знать эту инфу). Просто я не очень пока разбиралась в ниптах и выбрала самый полный, который, как выяснилось, включает 2 части: нипт плода на 10 синдромов и анализ крови матери на носительство генов.
Честно говоря, особо не паникую, т.к. не факт, что у мужа есть этот же ген.
Будем надеяться на лучшее. :)
