На 13 неделе прошла скрининг в ЖК. На УЗИ все было хорошо, патологий не выявлено, ЧСС 155 уд/мин, КТР 66 мм, носовая кость 2,2 мм, ТВП 1,7 мм.
Я уже и думать забыла об этом скрининге, как мне вчера внезапно позвонили из МОНИИАГа и сказали, что надо явиться к генетику. Скрининг по крови показал высокий риск по трисомии 18 (синдром Эдвардса) 1:87. Это из-за низких ПАПП-А=0,2 МоМ и ХГЧ=0,44 МоМ.
Вот и пригодился мне НИПТ, который сделала на 10 неделе. А то меня некоторые убеждали, что этот анализ не нужен и пустая трата денег. А счас под Новый год поступил звонок о высоких рисках тяжелой хромосомной аномалии и я честно не представляю, в каком состоянии была бы на праздниках без результатов НИПТа. А так объяснила звонившей из МОНИИАГа ситуацию. Договорились, что в ЖК перинатального центра буду разбираться в необходимости посещения генетика при таком раскладе.
Сегодня позвонили из перинатального центра по этому же вопросу. Объяснила, что есть НИПТ с низкими рисками. Также там посмотрели, что на УЗИ все нормально и от меня отстали. Типа, синдром Эдвардса и на УЗИ должен быть виден, а там ничего не нашли. Наверно еще придется писать отказ от прокола, но это посмотрим...
Я уверена, что если НИПТ и УЗИ нормальные, то только по скринингу крови нет смысла смотреть хромосомные аномалии.
Может еще у кого-то были низкие ПАПП-А и ХГЧ? С чем это может быть связано, если не с хромосомными аномалиями?
