Как такое может быть? Риск хромосомных аномалий
Анализы и процедуры. Помощь в расшифровке результатовМного букв. Нужна поддержка.
Первый скрининг(#1)(частная Клиника, где я на учёте). 11+5.
«Все хорошо у Вас с малышом», ТВП: 2,3, носовая кость: 2,2, КТР: 67
Первый скрининг(#2). Решила сходить ко врачу, которого знаю, и у которой приятно лежать на кресле, чтобы получить удовольствие от встречи с малышом. Люкшина. М.Ю.
Чего не было на Первом скрининге. Срок 12+6. «Все в целом хорошо, крупный малыш, но ТВП в «зоне недостоверности», направляю Вас в Перинатальный центр для экспертного УЗИ». ТВП: 2,6, носовая кость: 3,5, КТР: 82
Первый скрининг(#3). В этот же день попадаю в Перинатальный центр.
КТР: 79, носовая кость: 3,2, ТВП: 4,5!!!!!!
Земля ушла из под ног.
С того момента я не сплю, с трудом ем, а что получается съесть- выходит. Сегодня еду сдавать самый расширенный НИПТ.
Но как же так бывает? Что в частной клинике у меня прекрасный малыш, а в ПЦ УЖЕ ТАКИЕ РИСКИ. И, если бы я по своему желанию не пошла, ничего бы не узнала. Кровь с первого(#1) скрининга ещё не пришла…
Лучший ответ
