Завтра ложусь в больницу на прерывание, какой метод предложат ещё не знаю…голова пока кругом… Ре рекомендует делать исследование замершего эмбриона. Я в замешательстве… насколько целесообразно при первой ЗБ? Вы делали? Как вам помог этот анализ. и вообще что проверяли после ЗБ?
Я не хочу делать только исходя из эмоциональной составляющей. Так это пока эмбрион. А потом это будет мальчик или девочка 😥
Делали ли исследование аборуса???
Лучший ответ
Tokio, да, узнала, что был мальчик с триплоидией, жесткая случайность, но стало спокойнее с точки зрения того, что это не мой организм подвёл. Врач разрешил приступать к планированию сразу же после чистки, так как причина установлена, доп обследования не нужны, через 2 месяца после прерывания вступила в крио.
Tokio, если все в порядке, то да. Именно поэтому в том числе я и делала генетику абортуса, чтобы спокойно продолжить этот путь.
Татьяна, вот и у меня ровно так же и ровно те же аргументы, после вакуума через 2 менструации пошла на следующую стимуляцию. Зб я в итоге перенесла лучше чем пролеты, ведь б наступила, значит снова получится.
Галя, для меня Зб стала большим ударом, в мае 2021 протокол эко без переноса, а в следующем цикле после эко естественная беременность, так хотелось верить в чудо, но чуда не случилось. Сейчас в ноябре в крио бхб - вообще не расстроилась.
Татьяна, у меня перед этим было два переноса с хгч 0, я думала что вообще не могу забеременеть..
Галя, у меня страх, что как раз наоборот, после ЗБ что-то будет не так с эндометрием или ещё что-то
Tokio, если грамотно вакуум сделать то все будет ок. Тут лучше не думать о плохом, тем более зб уже случилась к сожалению. Эндометрий у меня как до зб рос.
Галя, если б знать ещё как сделают, отправили срочно просто в больницу. Пока никто даже не приходил
Если есть деньги,то лучше сделать,что говорят врачи. Зачем повторять ситуацию,когда можно исключить повторение. Когда была ЗБ мне говорили,что типа пробуйте еще. Я пошла обследоваться и проблему нашла. Зато видела девушку с 6ЗБ. И она пошла только на 7 раз.
Елена Д.,
так надо все исключить. это конкретно моя проблема. знаете я и кариотип сдавала,но тоже проблему не показал разумеется. Только метод исключения.Мне сделали, не спрашивая желания. Мне лично стало спокойнее. Что не во мне проблема, а генетическая поломка.
Сальма♥МЕБЕЛЬ♥Орматек♥38Попуг, а как не спрашивая? Это же не дешевая процедура
Tokio, вот так🤷 поставили перед фактом, выставили счёт. Я не в России. Здесь и не такое возможно 😎 и, несмотря на чистку, к планированию я вернулась уже через 1 цикл. Врач перед началом протокола всё посмотрел, анализы, состояние - и одобрил
Сальма♥МЕБЕЛЬ♥Орматек♥38Попуг, подскажите, через сколько после чистки наступила текущая беременность? Крио перенос был?
МарусяЯ, через 1 цикл. ВМИ была.
Были бхб,вб, выкидыш. Зб после эко делали - 46ху- здоровый, было тяжело очень, вы правы. Морально стало легче что проблемы по генетике нет, но причину к сожалению не нашли.
проверяла: антитела к б2 гликпротеину, аннексину. кровоток в матке. Все в норме. Следующий перенос - роды.
Blue October, вот и я на распутье копать сейчас или дать себе время все это пережить и пробовать ещё
Марина, нет. Но то что нормальный кариотип , не стали делать пгт. Если б был плохой то с моим анамнезом пришлось бы проверять эмбрионы.
У меня две зб подряд-в ноябре 20г. И сентябре 21г.,исследования не делала-узнала бы,что генетика-всё равно на это не повлиять,а если оказался бы здоровый-было бы ещё больней.
Елена Д., у меня просто в первый раз такое и голова вообще не работает, боюсь что-то упустить
Tokio, а знаете с рлссийскис подходом вам потом еще и в клинике будут предлагать разные исследования типа гистероскопии и т.д. с вмешательствами, т.к. была зб. Я лично противник таких вмешательств, не знаю какой у вас фактор бесплодия, правда
Делали после второй зб. Все было прекрасно. Так что искали другую причину.
Tokio, не успели. У нас сложная финансовая ситуация, и планировалось ещё подождать несколько циклов, чтоб беремменнеть после лета 2022. Но декабрь решил, что он всех важней 😃 в общем сейчас стараемся одновременно заткнуть все возможные варианты
Очень сочувствую! Выберите по возможности медикаментозное прерывание. Насчет исследования... Можно сделать, но генетические поломки как правило не повторяются потом. При одной зб можно не копаться глубоко, вгоняя себя в депрессию и ища жуткие диагнозы
Алина, просто меня качает от да это необходимо, до вопроса зачем? Что это даст
Tokio, варианта два- эмбрион с поломками и Вам скажут- природа не дала родиться глубоко больному человеку, отдохни и планируй дальше. Вариант второй- приходит нормальный кариотип, и Вам говорят- ну ты простыла, понервничала, выпила вредное лекарство... Я делала один раз, мне не легче от того, что малыш был нормален. Я крепко Вас обнимаю и желаю пережить эти дни. И дальше ничего не бояться
Не делала. Врач сказал, что в подавляющем большинстве случаев это генетическая поломка и что одиночные ЗБ и выкидыши - норма. Мне только сказали сдать анализ крови на свёртываемость на всякий случай, всё было в порядке.
Делали после первой ЗБ, оказалось что причина в случайной генетической поломке. Сейчас вторая беременность. Страхов, конечно, куча, но все же, мне кажется, меньше чем могло бы быть, если бы я не знала причину первой неудачи.
Обнимаю вас.
я не была в такой ситуации, но лучше бы сделала. Если кариотип дефектный - ок, значит все как надо, организм избавляется от «ненужного», случайная ошибка. Можно успокоиться и планировать дальше.
если кариотип в норме - повод обследоваться
у меня после пгс был, так что я знала ,что это была здоровая девочка.
мне его наперебой предлагали тем не менее. но. я решила следующее - это как-то поможет нам в дальнейшей стратегии? нет. тогда лучше исследовать то. что потенциально поможет. плюс анализ достаточно дорогой
правда, у меня нечего пока исследовать - все до б было проверено :(
сделала бы, чисто теоретически. Если хромосомная аномалия, то пытаться дальше. Если нет - обследоваться самой, эндометрий, кровь...
Не делала , врач сказала не тратить 💵 Это точно ХА и если одна зб нет смысла. Если у Вас МФ то лучше перенос с пгд.
Сделала- трисомия. После этого только с пгд переносы. И оказывается,что пгд мои эмбрионы проходят редко. В последней Стиме переносить оказалось нечего
Я делала, чтобы исключить другие факторы. Пол мне не сообщали, я там галочку не ставила.
У нас была генетика. Я не смогла оставить этот вопрос без ответа...
Делала, для того, чтобы понимать причина в случайной поломке или что-то не так с моим организмом, что надо бы скорректировать к следующей беременности.