НИПТ по ОМС

Ваш результат в «серой зоне». Возраст - один из ключевых факторов. Но скорее всего что-то по крови еще плюсануло. Пойдете сдавать когда нипт, вам на руки выдадут бланк, там будут рассчитанные риски. Там и посмотрите, какой синдром в серой зоне. Когда мне позвонили со вторым сыном с приглашением на нипт, то это было ожидаемо. 37 лет. Но когда я увидела риск по СД 1:112, то мое состояние было не передать словами (к слову при 1:99 уже к генетику направляют и инвазивку предлагают). Я сдала нипт и за 3 недели извела всех. Обрыдалась. В итоге- низкие риски, сказали пол, парень родился и здоров. Такой риск 1:112 был из-за возраста и «ножниц» по крови. Но начитавшись в эти 3 недели интернетов я поняла, что дети с СД рождаются в основном не у таких «старух» как я, а у девочек в 20, которым по возрасту рассчитан низкий риск. С третьим сыном я уже была морально готова к «серой зоне». Но и тут меня ждал сюрприз. Сдавала в Юдина по дмс в 12 недель и от ЖК по омс в 13 недель. в итоге. В юдина риск сд 1:154 по омс риск сд 1:1594 да, это все серая зона, но 1594 выглядит как-то поспокойнее. доверие к скринингу у меня не большое, я очень ждала направления на нипт. И считаю это невероятной удачей, потому что результаты нипта по сд достоверны на 99%. Могу вас только поздравить, что вам бесплатно проведут это исследование, потому что скрининг - это хрень. Берегите себя и нервы. Легкой беременности.

Ой, да это по возрасту рассчитывают. Меня с сыном посылали к генетику, там ХГЧ медиана была плохой. Ну и 31 год возраст, носик на узи маленький. Риск 1 к 253 вроде ставили. А я послала всех😉 У сына была в итоге гипоксия, и задержка когнитивных функций. Ну и носик картошечкой. Все отлично у вас. Верьте своему малышу.

для вашего возраста нипт назначают если у вас риск от 1:101 до 1:2500. если риск выше назначают инвазивку. странно, что у вас так обезличенно. мне позвонили вме рассказали, какой риск, почему зовут...

с большой долей вероятности, на нипт Вас направляют исключительно из-за возраста. Т.к возраст сильно влияет на итоговый риск, на бб были случаи 1:100 и 1:1000 при абсолютно нормальных показателях узи и крови. обычно, если по скринингу что-то находят, звонят из ПЦ в течение 3-5 дней и сразу приглашают к генетику и т.д., чтобы не терять время. тут у Вас очень размыто по времени получается, значит, не спешат Потрясти ЖК и всех на уши поставить безусловно надо, но пока постарайтесь раньше времени не паниковать

Странно, что не сказали результаты скрининга. Какой риск? Наверное, перестраховываются. Я делала нипт, но не по ОМС, за деньги. Около 23 тысяч на 5 генетических заболеваний. У меня по скрининга был риск 1 к 30 синдрома Эдвардса. После нипт все страхи ушли. И пол я знала заранее)))

Меня перед первом скринингом проинформировали сразу (как по умолчанию), что проведут подробное узи и необходимо сдать кровь на хромосомные аномалии (Дауна 21, Эдвардса 18, Патау 13), сдала, пришел ответ где-то на 5-6 день, в соответствия не вникала, но чёрным по белому отдельно написано «риски низкие». Ну и успокоилась. Видимо, это процедура для них стандартная, а для нас, проходящих этот путь впервые, пугает сразу. Пусть будет все в порядке. Кстати, пол предположили на 12 нед и на 16й подтвердили.

Ой да они просто по возрасту риски рассчитали и всё. Чего реветь-то? Делайте нипт и узнаете пол ребенка.

Сходите к врачу, где делали скрининг и заберите результаты и УЗИ и крови

На УЗИ что сказали? Мне звонили, сказали прийти на НИПТ. УЗИстка сказала по узи всё хорошо, в силу возраста( после 35 лет)могут отправить на НИПТ. По скринингу и по НИПТу всё хорошо.НИПТ подтвердил пол. Все результаты у гинеколога. Гинеколог, в свою очередь, сказала. Было б что-то серьезное, позвонили б. Раз Вам после скрининга не звонили, скорее всего, по возрасту и отправили. НИПТ в Москве , похоже, всем делают после 35