По узи 10мм твп в 12 недель , биохимия подтвердила диагнозы хромосомных аномалий. Нипт и хорион биопсия отрицательный , здоровый мальчик . Но этот оттек вокруг плода , не дает покоя . Что еще можно сделать чтоб удостовериться? Хоть и говорят прокол даст точный вариант , но даже после него неспокойно
Ну по идее сделали вы все анализы. Амнио конечно точнее считается, чем бвх. Такой твп большой конечно, может выявят впс на втором скрининге, а может просто особенность такая у ребёнка. А что по крови у вас?
А биопсию какую делали? Микроматричный хромосомный ? Если делают секвентирование генома (вроде так называется) пренатально я б сделала. И обязательная консультация с пренатальным кардиологом.
Ну вот почитайте дневник ее,тоже твп высокий был,биопсия здоровый мальчик,но родила она и в последнем посте в комментариях написала что у ребенка есть скорее всего генетика и подозрение на синдром Нунан,а его биопсия не видит, при синдроме Нунан нормальный кариотип 46 хромосом, но идёт поломка непосредственно в отдельно взятой хромосоме, что по биопсии ворсин не увидеть, лучше ещё что-то делать ,если не головы к особенному ребенку если вдруг

Не переживайте , вы основные анализы сделали , у меня тоже твп был большой , сдавала нипт и биопсию , родился сын , вроде все нормально . Единственное чуть шея коротковата была , пока был совсем маленький , сейчас нам два года вытянулась уже . Несколько раз слышала бывает такой отёк , как раз при такой шеи . А узи конечно надо делать почаще , специалист смотрит все органы , все ли развивается в норме , если есть риски .
Какие то вопросы с кровотоком возможно, ищите толкового врача и наблюдайтесь.