Сижу и реву

Лучший ответ

Не паникуйте раньше времени🙏Генетик предложит либо нипт слелать самостоятельно платно, либо прокол. Лучше делать сразу прокол, гарантия 99,9% скажут ребенок здоров или нет! Не бойтесь, процедуру можно потерпеть, неприятно, но это того стоит. И результат через 2 дня.Дай бог что все было хорошо🙏в моем случае к сожалению выявили СД😥 , 19.03 были ИР в 16 недель(( Но вы настраивайте себя на хороший исход, верьте в своего малыша!!!Очень много случаев читала с хорошим исходом при плохих результатах крови

31.03.2025

Ответить

Анастасия

Ксения, господи, я вообще не могу это принять. Откуда может это взяться. Я в шоке, не могу остановиться. Узи все идеальные он развивается по норме, уже 100 грамм, лицевые части в норме не изменины. Прокол это больно? Прочитала что выкидыш может быть. Господи, как же больно и страшно.

31.03.2025

Ответить

Ксения

Анастасия , прокол неприятно, но терпимо. Риск прерывания мизерный, всего 1-2% и это больше исключение. Но зато гарантия 99,9% , гораздо выше чем нипт. Нипт рассчитывает только риски, а прокол это достоверный результат. Если сделать нипт и будут высокие риски, не дай бог. То в любом случае делать тогда прокол. И стоит это того, терять время, нервы свои тратить?Дай бог, чтоб все у вас было хорошо! 🙏 Успокойтесь и раньше времени не надо ни чего принимать на свой счет, вы заранее уже решили что малыш с СД... Выкиньте эти мысли из головы, риски это всего лишь цифры пока ни чем не подтвержденные!!!! Все у вас хорошо, здоровый малыш ,просто надо пройти дополнительное обследование для исключения этих рисков и вашего спокойствия! 🫂🙏

31.03.2025

Ответить

Анастасия

Ксения, спасибо вам большое. Сегодня сходила к другому врачу. Участковый врач мне анализы никакие на руки не отдал. К генетику говорит звони сама записывайся, по телефону оказывается они не записывают сейчас, она мне талон не выписала, пойду сегодня опять к ней, вытрепала мне все нервы. Ничего не расскажет, не объяснит, приём назначает раз в месяц, разве не раз в две недели. Другой врач сказала что по узи он развивается идеально, даже быстрее чем нужно. Сказала если бы было что-то серьёзное генетики вызвали бы меня сами, чтобы не терять время, скорее всего повышенные маркеры из за возраста 33 года мне. Но сказала для своего успокаения иди и требуй у неё талон, как так она его не выдала. Решу вопрос с генетиком, обязательно займусь сменой участкого врача. Спасибо вам большое за поддержку. Уже чувствую себя на много лучше и сразу вера в хорошее появляется. Спасибо. Спасибо девочки всем за хорошие и добрые слова.

01.04.2025

Ответить

Julia Tim

Так а показатели какие по крови? Результаты есть у Вас? Сделайте НИПТ, если есть финансовая возможность. Генетик, скорее всего, назначит амниоцентез. Вот по результату НИПТа или амниоцентеза будет точно ясно, есть синдром у ребенка или нет. А пока что это 50/50, особенно при хорошем УЗИ. Не переживайте раньше времени, не вредите малышу. Понимаю, что душевно тяжело, но возьмите пока себя в руки, рано расстраиваться еще.

31.03.2025

Ответить

Марина

насколько я знаю результаты крови первого скрининга рассчитываются из среднего значения женщин примерно ваших параметров( рост, вес, возраст и тп). это чистая теория вероятности. сдайте доп анализ, прокол например. он точно точный

31.03.2025

Ответить

Ольга

амнеоцентез делайте сразу, на нипт не тратьте время и деньги, он всего лишь риски рассчитает как и скрининг. А амнеоцентез точно ответит либо да, либо нет.

31.03.2025

Ответить