Всем привет! В первую беременность в 2022 году у меня была двойня. На первом скрининге сказали, что у одного плода маленький носик и анализ крови плохая была. Итог: у одного ребенка была трисомия 21 и множественные пороки сердца.
Сейчас вторая беременность, один плод. Вчера был первый скрининг. Врач УЗИ сказала, что носик есть, его даже на фото четко видно. Сдала кровь. А сегодня мне звонят и говорят, что по результатам скрининга и анализам крови есть показания для консультации у генетика. Высокий риск трисомия 21(
У меня земля ушла из-под ног... Ведь я была уверена, что всё хорошо, тем более носик на месте.
Скажите, было ли так у кого-нибудь? Чем в итоге всё закончилось?
Можно сделать Нипт, могут пригласить к генетику и назначить прокол, пока по одному скринингу выводы делать рано, может и не подтвердиться