Здравствуйте девочки! Я не рассказывала свою историю вам и наверное не решусь ее написать. Просто знайте, что я такая же мама Ангела как и вы, и нас объединяет одно горе. После потери доченьки я решила обследоваться, так как у меня были преждевременные роды и у дочи был врожденный порок развития,которой обнаружили только после рождения. Анализы по гинекологии хорошие, а вот гемостаз о котором я узнала совсем недавно оставляет желать лучшего. У меня ГИПЕРФИБРИНОГЕНИМИЯ. А вчера получила результаты мутаций системы гемостаза и руки мои опустились, и рухнули надежды выносить и родить здорового ребеночка. Начиталась в интернете как все страшно и к чему это может привести, а с дочей получилось именно так, и девочки я не хочу повторения, я не хочу чтобы мои дети страдали.
У меня полностью мутирован ген MTHFR 677 C>T, что может явиться причиной таких осложнений беременности, как преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, прерывание беременности, хроническая внутриутробная гипоксия плода и преэклампсия. Дефицит MTHFR способствует тератогенному (повреждающему плод) и мутагенному (повреждающему ДНК) действию из-за нарушения процессов метилирования ДНК. Гомоцистеин 10.9 при норме 5-12 мкмоль/л.
Девочки может кто является носителем такого гена, получилось ли у вас родить здорового малыша?И как протекала ваша беременность? Я просто в отчаяние,спасибо всем тем кто ответит.
