Шаг 1. Подготовка к новой беременности.
Планирование и подготовка к следующей беременностиДевочки, всем привет!
После всего случившегося, мне жизненно необходимо что-то предпринимать, делать на пути к новой беременности. И вот мы начали действовать. Мы забрали заключение паталогоанатомов(хотя оно это просто отписка, ничего толкового) и съездила на консультацию к генетикам. Расстроилась жутко. Риски повторения 50%. Нужно обследоваться.И есть два варианта развития событий: 1) это естественное зачатие и на 10 неделе амниоцентез. 2) эко с пгд-для нас это дорого. И я как подумаю, что нужно откладывать деньги, ждать.... хочется выть.
Девочки, у кого нибудь есть опыт проведения эко с пгд? Или кто-то консультировался по этому поводу?
П.С. Но есть и хорошая новость. Цикл восстановился-через 3 дня пойду на прием к врачу)
Анна
Расскажу свой путь :ходила к четырем специалистам (геникрлог инфнкционист генетик узист )каждый говорил по разному то у меня одна гинеколог видит эрозию назначает лечение иду к другой говорит нету ,иду на УЗИ грворят есть полип в маике другой говорит нету и так с генетиком, один только инфекционист не подвел сказал что все чисто ,поменяла кучу врачей пока не нашла тех которые говорят одно и тоже как минимум 3 специалиста в одной области (вот тут и началось :инфекции нету значит смотрят кровь и действительно нашли тромбофелию, мой Вам совет консульируйтесь у разных врачей , (не часто что написано в патолог.заключении правда )
Нам тоже сказали что не дают гарантию на здорового и живого ребенка
А как потом выявилось была халатность врача
Вам указали в заключении причину ?
22.10.2017
Ответить
Ира
Подскажите что именно у вас выявил генетик... Мне тоже предстоит поход к ним...раньше не особо переживала...а сейчас начала...
06.10.2017
Ответить
ЛЕНА
Ира, не переживайте раньше времени. У нас порок наследственный был, поэтому и риски высоки. Пока никаких конкретных рисков не назвали.нужно сдавать анализы и смотреть на реальные цифры.
06.10.2017
Ответить
ЛЕНА
К сожалению, прототипы для нас абсолютно неинформативны, так как показывают только качественное и количественное изменение хромосом. Нам же нужно исследовать гены, а патология почек может передаваться в 160 генах. Анализ даже в Москве делается в нескольких клиниках..... И стоит на двоих 70 тыс. ..... Вообщем пока собираем деньги
18.10.2017
Ответить
ЛЕНА
Изменено для пгд и нужно. Чтобы понимать что искать, нужно обследовать родителей. Например, мы нашли со у нас поломан ген №1 значит и у эмбриона тоже только его искать и будем(ну и трисомии соответственно). Все возможные мутации никто проверять не будет,к сожалению
18.10.2017
Ответить
