Сегодня забрала результаты гистологии - пишут в заключении «нарушение плодно-плацентарного кровообращения». И ещё сегодня пришёл анализ на мутации 12 генов гемостаза, кто разбирается в этом, помогите расшифровать...... 
Подскажите по анализам
Не подскажу,но просто никак не могу это понять, как,имея мутации,с которыми мы родились, мы смогли выносить первых деток. Я еще не сдавала этот анализ, пока только щитовидку проверила. Но уверена тоже что-то будет.
А так вот тут про эти все гены написано
У меня вот получается две мутации по невынашиванию, но получается что двоих детей же я выносила. Доченьку я тоже считаю что она же доношенная у меня была.... может я чего-то не понимаю
Как говорят врачи наследственная тромбофилия в одну беременность может выстрелить а в другую пронесёт.
Как я поняла из разговоров врачей, у которых наблюдаюсь сейчас, есть компенсаторные механизмы (ну это и понятно), а вот если присоединяется еще инфекция, тут пиши пропало - фпн и всё((
У меня всю беременность был бак.вагиноз, за месяц до потери его вроде пролечили..
Частое явление.. В жк этому не уделяют внимание, анализы хорошо если пару раз берут((( Так вот и у меня было, брали посев в 30 или 33 недели, он пришел плохой, пролечили с антибиотиками, но поздно уже было(( Сейчас в платной раз в месяц посев и мазок минимум и постоянно на свечках, т.к. молочница в этот раз бесконечная((
Сочувствую!!
А кровь проверяли на тромбофилию и т.д?
А молочницу чем рекомендуют лечить? У меня она сейчас активизировалась после лохий, не ем сладкое/мучное и уже 3 раз пью антибиотики(( ну не только от молочницы, воспаление какое-то(
Какой именно посев? Бак.или мочи? Я как вспомню слова гини про "обычные беременные выделения - меня аж трясёт!!!"
Мне кажется следующую Б уже в любом случае должны более внимательно вести с доп.анализами,учитывая анамнез. Хотя хз как наши врачи на это всё смотрят... Выходит, третий триместр как рулетка какая-то,когда вся Б хорошо,а на финишной прямой...😔. Мне теперь страшно как-то,хотя дочке обещала,что лялечка к нам попозже вернется((( А как решиться на это после такого...
Мне тоже очень страшно! Все это очень сложно уместить в голове и понять почему все так произошло. Я как увидела сегодня эти мутации по анализам, теперь в миллион раз страшнее решиться на беременность, чувствую себя мутантом каким-то.
У вас mthrr и mtrr. При них плохая усвояемость фолиевой. Лучше ее пить в форме ... забыла как называется. Короче в наших фитаминах она в фемибионе в такой форме, а лучше айхерб.
У Вас не выявлен Лейден. Это оч хорошо. Это оч неприятная мутация.
Вообще я Вам советую в сообщество эко-мама анализ выложить. Там девочки такие спецы. Все подробнейше расскажут.
Я бы не стала сейчас сдавать коагулограмму - она не информативна вне беременности.
Если не сдавали то обязательно сдать на афс, волчаночный антикоагулянт.
И с этим всем к гематологу.
ПыСы. У меня и Лейден, и ваши и еще парочка мутаций. И АФС.. и вообще такой список, что у гинеколога в жк по ее же словам волосы на голове зашевилились пока она мой анамнез читала. Но ничего, вон, сопит под боком. И у Вас все получится!
А АФС что показывает и на что влияет? Что вам говорили по вашим мутациям? Как смогли забеременеть и родить малыша? Можно в Сообщения
АФС - оч частая причина невынашивания на ранних сроках.
У меня 2зб, потом старшая на препаратах и экс в 33 недели, потом зб, потом младшая на препаратах.
Я до беременности уже кровь разжижала клексаном и пр под наблюдением гинеколога- гематолога. И после овуляции сразу гормоны пила. Причем у меня высокие дозы были. У многих на эко поменьше доза. Потом с // я легла в стационар (я в Сеченовке велась), там меня профилактически капали. Ну и всю б на клексане, гормонах. Мониторинг тЭГ( продвинутая коагулограмма) раз в 2 недели, узи раз в 10 -14 дней. Периодически в стационаре капалась.
Посколько со старшей была прэксклампсия, то с 28 недель сдавала оам каждые 5 дней, давление мерила 3 р в день и записывала. С начала б исключила соль, помидоры, ч хлеб, арбуз, дыню и тд, - то что задерживает воду. Пила почечный чай.
При малейшем отклонении в анализах меня сразу клали в стационар.
У меня с г была договоренность еще при планировании, что мы постараемся дотянуть хотя бы до 36 недель, а потом если что сразу кс. В результате я доходила (скорее долежала) до 38 недель и дальше уже решили не рисковать и не ждать и кесарнулись. Обошлось даже без реанимации.
Напишу еще тут про гормоны. Сейчас очень часто невынашиваемость связана с кровью.
Так вот в идеале на начало б, чтоб гомоцистеин был 5-6!
Так же нужно помнить, что дюфастон, утрожестан, прогинова сгущают кровь! Соответственно, если есть мутации, и нужны данные препараты (особенно в высоких дозах), то обязательно наблюдение у гематолога и прием разжижающих препаратов ( у меня был клексан, трентал).
Также данные препараты отменяют постепенно уменьшая дозу. При окончательной отмене дополнительно мониторят кровь.
Я в этом пока не разбираюсь, но тоже хочу сдать. Вдруг и правда "выстрелило" то, о чем и знать не знала( 2 нормальные беременности , а 3-й раз не смогла нормально выносить...
Вы ещё врачу не показывали анализ?
Нет, хочу ещё несколько анализов сдать перед посещение гематолога, не хочу идти с пустыми руками, да и приём стоит не дёшево. Хочу сразу слышать мнение по результатам анализов
Вы к гематологу сами решили, или вам назначили? Что ещё будете сдавать? Я просто себе план по анализам составляю, может ваша информация поможет. Пока только Фемофлор сдала и на железодефицит. Читала что и инфекции и анемия могут быть причиной ФПН
Нет, никто не назначал. Все черпаю из интернета и из этой группы. Я вот сдала на 12 генов и хочу сдать ещё гемостаз расширенный. Может ещё на торч инфекции сдам пока. Вот с этим пойду к гематологу, не хочу идти с пустыми руками, хочу сразу слушать конкретно по анализам
Ой, я тоже порой думаю что все эти анализы это все приблизительно. Теперь уже я никогда не узнаю почему все так произошло. Но я не могу не думать об этом. Каждое мое движение напоминает о беременности, каждый момент я думаю почему сейчас мой второй малыш не со мной.... у меня дикое желание вернуться назад и все исправить
Понимаю Вас, Ольга. Вашей вины нет. Нашей вины нет. Не мы решаем такие вопросы. За что-то нам это. Вы напишите пожалуйста, как сходите на прием. Что это за напасть такая, про которую одни говорят ерунда и лженаука (встречала и в сети такие высказывания докторов, и тут ссылки находила), а другие считают ее причиной гибели детей(((
Ольга, еще что мне сказал профессор по диете, вспомнила, может пригодится Вам. Исключить копчености, жареное, жирное, это понятно. Исключить твердый сыр, жирные молочные. Пить больше воды, есть красные ягоды и фрукты и инжир. Называется как-то типа диета для беременных для профилактики сгущения крови. Если интересно, я поищу бумагу.
Здравствуйте!
Точно вам по мутациям скажет только гематолог. У меня первая Б была неразвивающаяся, вторую выносила с нарушением маточно-плацентарного кровотока, тоже много мутаций, но отличных от ваших. В разъяснениях тоже к ним написано «невынашивание». Нужно ещё смотреть тромбодинамику, но она меняется у нас в состоянии беременности 😒
Ничего не колола. Не смотря на плохую коагулограмму и мутации, свободные тромбы не образовывались. Это как раз показывает тромбодинамика. У меня в заключении было написано смотреть в динамике, но это было уже 34 недели и я доносила без повторного анализа. Может, не придавала значения опасности, может, надеялась на регулярный доплер.