Густомекониальные воды, тяжелая асфиксия
Читаю бэбиблог с начала 2025 года и решила поделиться своей грустной историей.
В июле 2025 я узнала, что беременна - радость, облегчение и одновременно страх, вдруг опять повторится замершая беременность, которая была в декабре 2024. Но нет, все было благополучно, не считая токсикоза, но это такая мелочь.
В сентябре прошли первый скрининг, все риски низкие. До этого успели поставить ГСД в ЖК, с которым меня в итоге замучают и который опровергнут в ОПЦ (сдавала кровь во время жуткого токсикоза после 16 часов голода, глюкоза пришла 5.17, пересдать не дали, но за всю беременность не было практически вылетов, только один раз на кашу, и то показатель был 7.2 через час). Но все равно соблюдала диету, проверяла сахара и вела дневник.
В середине октября сделали УЗИ, чтобы посмотреть, все ли в порядке и заодно узнать пол. Узнали, что у нас мальчик, сообщили родителям и близким.
В начале ноября была записана на второй скрининг, и именно с него начался мой персональный ад. У моего мальчика обнаружили патологию «двойной пузырь», под вопросом поставили атрезию двенадцатиперстной кишки (спойлер - она не подтвердится после родов). Консилиум, генетик, НИПТ, поездки каждые 2-3 недели на УЗИ в медико-генетическую консультацию, которые вгоняли меня в ужас. Врачи пророчили многоводие, маловесный плод, высокую вероятность преждевременных родов и другие осложнения, которые нельзя было допускать, ведь моему мальчику необходима операция в первые дни жизни. Жила в прямом смысле как на пороховой бочке, однако, в период с ноября по март ни одна «страшилка» не подтвердилась, ребенок не был маловесным, а наоборот опережал срок по всем параметрам, что практически невозможно при поставленном пороке. Но опережение списывали на ГСД (почему, зачем, для чего - я так и не поняла. Никакой фетопатии не было, вылетов не было, я просто сходила уже с ума, не знала, что и думать, радоваться или плакать из-за его размеров).
Врачи говорили, что надо доносить до 38 недели, чтобы, если что, успешно провести операцию. Вес должен быть больше 2.5 кг. Ближе к ПДР (20 марта), все уже сомневались относительно ВПР кишечника, однако, про угрозу преждевременных напоминали, и я молилась доносить до «хорошего» срока.
Наступает 39 неделя (аллилуйя, мы доходили!), ложусь в ОПЦ под наблюдение. Делаем КТГ, УЗИ, сдаю анализы, мазки - все отлично, ребенку хорошо, но развилось небольшое маловодие (что практически было невозможно при нашем диагнозе). Спрашиваю у врача про КС из-за возможного порока, чтобы избежать осложнений со стороны малыша, но говорят, что могу родить сама, прокесарить успеют.
Неожиданно после УЗИ, на котором все было хорошо, начинаются схватки, через 2 часа спускают в родовое, протыкают пузырь и начинается что-то ниже и хуже персонального ада, иначе я это назвать не могу. Густомекониальные воды, жизнеугрожающее состояние для плода, ЭКС буквально через 7 минут после вскрытия пузыря, врачи просто БЕГУТ за ребенком. Достают моего мальчика, а он…не дышит, не кричит. Врач говорит, что плацента, оболочки, ВСЕ прокрашено в темно-зеленый цвет, риск инфекции, берут посевы со всего чего можно, меня вводят в полный наркоз, маленького пытаются реанимировать.
Откуда взялся меконий в водах при таком пороке ведь он подразумевает, что кишечник практически не работает «на выход»? Как давно это произошло? Все в недоумении.
Бригаде удалось запустить его сердечко, но спустя 20 минут реанимационных мероприятий…1 балл по Апгар. Тяжелейшая асфиксия, ребенок наглотался мекония. Когда я очнулась в реанимации и мне сообщили, что произошло, мой мир просто перестал существовать. Все, абсолютно все врачи ОПЦ, были в невероятном шоке, ко мне за ночь приходили раз 10 в палату: гинеколог, неонатолог, анестезиолог, акушерки - никто не мог понять, что произошло, ведь буквально в 16:00 ВСЕ было в порядке.
В 19:38 было КС, в 23:00 я пошла сама в реанимацию, узнавать, что с ребенком, посмотреть на него, хотя я понимала, что все очень плохо. 20 минут без кислорода, это просто словами не описать. Неонатологи сказали все как есть, пытались спасти всеми силами, но мы все понимали, каков прогноз. Это было невероятно больно. Утром ко мне заселился муж. Через день маленький ушел, не приходя в сознание.
Порок, из-за которого я не спала с ноября, не подтвердился (вскрытие показало аномалию фиксации кишечника, но как нам потом сказали, многие люди даже не в курсе такой особенности и живут нормальную жизнь), признаков фетопатии не было, сахара у нас обоих в норме, просто малыш был сам по себе крупным. Почему это произошло? Мне никто так и не дал ответа.
Сначала врачи говорили про инфекцию, ждали бак-посевы, гистологию плаценты - все чисто. Тромбоза плаценты/пуповины также не нашли. Ставили на проблемы с обменом веществ и генетикой у маленького - все пришло без патологий. Чисто. Это меня убило еще больше. Ждем результаты гистологий от патологоанатома, но я почему-то уверенна, что и там ничего не найдут.
ТОРЧ во время беременности сдавала, с гемостазом, АФС все ок, простудами не болела, берегла себя как хрустальную вазу.
В заключении поставили ФХПН и тяжелую асфиксию. По факту - мы до сих пор не понимаем, что произошло, когда и почему. Какой-то несчастный случай, или все гораздо прозаичнее - переносила. В следующие разы со вторым, третьим ребенком, как сказала врач, будет КС на 37-38 неделе, но это не вернет моего первенца, не исправит эту ошибку. Не вернет мне покой.
Мне очень больно, ощущаю эту бесконечную пустоту, ничего не могу с собой сделать. Виню себя каждый день, что где-то не досмотрела, не прошла дополнительное промежуточное УЗИ, КТГ, не сдала лишний раз анализ на еще какие-то инфекции - все эти мысли в голове 24/7. Что не настояла на КС в 37-38 недель, учитывая, какой порок нам ставили. Но с другой стороны, я ведь не врач, беременна первым ребенком, лежу в ОПЦ, наблюдалась в медико-генетической консультации, лучшей в городе…
Врачи сказали, отдохнуть годик, восстановиться морально, физически и можно будет беременеть заново. За три месяца прийти к ним на прегравидарную подготовку (хотя и в эту беременность она была). Эта мысль единственное, что держит меня на плаву. Я не знаю, как пережить это горе, не взяв рано или поздно своего живого и здорового ребёнка на руки.
Врачам из ОПЦ я благодарна, они плакали вместе со мной в прямом смысле. Они реально бежали за малышом, но мы все не успели. Сделали все, чтобы снизить риски инфекции у меня и чтобы я лучше восстанавливалась. Сказали, что очень ждут меня на ведение следующей беременности и что мы вместе выносим и родим здорового ребёнка или детей, и что все будет хорошо.
Вот такая история. Этот сайт и истории в этом сообществе (особенно из категории «У нас получилось») очень меня поддерживают на этом непростом пути. Спасибо вам.
PS: конечно, после того, как ничего не нашли, нас отправляют к генетикам, так как первая беременность замерла на 6-7 неделе из-за спонтанной ХА (мы специально сдали плод на кариотип, чтобы исключить проблемы со стороны моего репродуктивного здоровья и пробовать дальше), а во второй из-за ВПР кишечника, который не подтвердился. Эта уверенность части врачей в том, что раз не инфекция убила ребёнка, то значит генетика, заставляет меня чувствовать себя прокаженной. Летом, конечно, сдадим наши с мужем кариотипы и сходим на консультацию. Но подозреваю, что нам просто скажут «в следующий раз все будет нормально».