Я не знаю что мне делать

Не ищите ответы на эти вопросы - их нет. Вам необходимо как можно быстрее сделать инвазивный тест, если позволяют финансы, лучше расширенный вариант. Я вам очень сочувствую, но так просто бывает, бывают случайные поломки, никто от них не застрахован. Я тоже такое пережила, в 24 без каких-либо вредных привычек и образа жизни🤷🏻‍♀️ только выбора у меня не было, так как о поломке узнали уже после родов (она с жизнью оказалась несовместима). Держитесь, вы не виноваты, и вы не одна такая, просто рождение ребенка это лотерея, всегда.

Милая, сделайте амниоцентез, хоть НИПТ и очень точное исследование, но окончательный вердикт по дальнейшей тактике выносит всегда инвазивная диагностика. Не корите себя, трисомия - не зависящая от Вас лишняя хромосома, спонтанная поломка. Помните, Вы замечательная мама для своих детей, они нуждаются и Вас не меньше, чем Вы в них. Женщина - очень сильное существо, Вы со всем справитесь, искренне желаю Вам душевного спокойствия и много-много радости в жизни.

Это случайность,генетическая поломка. Алкоголь и наркотики,да и в принципе другие женщины непричем. А вам 32, прекратите истерику, никакой у вас не последний шанс

Эти результаты не дают 100% гарантии. Из 3 детей с «синдромами» по этому тесту 1 оказывается абсолютно здоровым.

Такое случается увы. Хорошо что вы узнали об этом сейчас, и можно прервать беременность. Либо подготовиться к рождению особого ребёнка. Не гневите Бога, у вас есть двое детей уже.

В прекрасное время живём. Есть возможности диагностики, выбор в принятии решения, каким бы оно не было. А не постфактум.

Там вполне понятный маршрут. Плохой нипт - амниоцентез - решение.

С малышами проходила консультацию у генетика, по возрасту, и там сказали, что никакие анализы гарантии не дают, какой родится ребенок..

Сделайте амнио обязательно, доисследуйтесь до конца, до 22 недели есть время.

Сочувствую, сил вам 🙏 За что? Не ищите причину, так бывает, страшная случайность, к сожалению она произошла с вами. Хочется вас обнять 🫂

Тезка моя, хочу тебя поддержать и обнять 🫂

Нипт, скрининг это вероятность отклонения, но не диагноз. Делайте полное обследования. Думаю у вас всё будет хорошо, а это ошибка при исследовании.

Не паникуйте так, двоюродной сестре тоже приходил нипт с синдромом. Родилась абсолютно здоровая племяшка. Делайте амниоцентез, постарайтесь с холодной головой подойти, не переживайте так раньше времени, это ещё не точно🙏

Может ошибка? По узи все хорошо?

А почему вы пишете что это последний шанс? Вам всего 32 года. Еще родите свою девочку. Про синдром Тернера очень много историй, когда признаки не заметны внешне. Сможете ли вы себя простить, если избавитесь от него? Я так поняла что девочка очень желанна. Но вам обязательно нужно проконсультироваться с генетиком и сделать амнио.

Синдрома Дауна?

даже если 1 к 2, все равно есть шанс. Сделайте прокол и надейтесь на чудо.

Что делать?

Подождите, не паникуйте! Нужно переделать все анализы, очень часто ошибки в этом вопросе. Сам синдром поддаётся корректировке, если он имеется.

Сочувствую. Вам надо срочно сделать все, что от вас зависит: все возможные доп. анализы, консультации с генетиками и т.п.

Делать амниоцентез. Нипт тоже может ошибаться. Процентаж какой? 1 ко скольки?

Ответов нет. Но подумайте как хорошо, что у вас уже есть сыновья.

В вашем случае только прокол и надежда на чудо

Держитесь! Как бы не звучало, но это жизнь😖

тест с проколом? и выбирать... инвазивный тест только дает точный результат

Ни за что, просто так бывает, к сожалению