Ну вот и побывали мы с мужем на приеме у генетика....
Что тут скажешь. У нашего эмбриончика 47 хромосом(( Кариотип у нас обоих в норме, без отклонений 46 XY и 46 XX. Врач посоветовала углубленно сдать его ещё раз, особое внимание на 16 хромосому обратить, скорей всего это у кого то из нас мелкие отклонения есть, но не из-за этой не получилось. Сумбурно написала как-то))) Ещё кровь на гомоцестеин, на наследственные тромбофилии.
Короче, врачи сами не знают что за человечек бы получился и получился бы вообще. Как показал анализ, лишняя 22 хромосома и они вообще первый раз с таким сталкиваются....
А ещё она сказала, что это просто могла быть случайность. Такое бывает...
