Вот и закончилось наше недолгое счастье.... 26.01 пошли на первый скрининг.... И наш приговор малыш соответствует 10 неделям, СБ отсутствует...... Легла в больницу недели вызывали выкидыш таблетками, а он все никак не выходил... Потом открыли немного шейку, и все вышло. На душе пустота.... Даже не знаю с чего начать.... Все анализы были супер. Правда с 8 недели начал повышаться РФМК при норме 4 у меня 6. Мне выписали курантил и трентал на 2 недели... Вот и все ..думаю это все кровь... Может замереть малыш из-за этого? С чего начать обследование?
держитесь. сочувствую вам. да. может. надо сдать на генные мутации гемостаза. у меня вот есть мутация, что когда беременею, токровь сильно густеет и малыш замирает. Надо колоть кроверазжижающие препараты.
конечНо могу. я сдавала очеНь много анализов. но основная проблемма показалась вот в этих
не знаете анализ на наследственную тромбофилию это другое?
я так понимаю что это под номером 3. у меня наследственная тромфофелия.а вы из москвы?
а. ясно. а то я хотела вам лабораторию порекомендовать где мне с расшифровкой все дали. ну эти анализы очень важные. я сдала сотню а причину нашли в мутациях. они конечно не дешевые, но вы их сдаете один раз в жизни. эти анализы не меняются
Дайте если не трудно, я выезжаю часто. Ищу варианты . Если здесь не найду ответы , могу и в Москву. А что по результатам , выясняются какие-то мутации и что потом ? Я просто совсем не в теме((( Заранее спасибо !
А на генетику плод отправили (кариотипирование эмбриона)?
Верьте, что в седеющий раз все получится!!!
Я думаю дело не в РФМК. Я тут читала про девочку, у которой он был 15-20. И ничего родила. Да и других историй полно с высокими показателями.
Мне кажется, что дело именно в конкретном эмбрионе. Откуда вывод? По разным исследованиям 40%-60% эмбрионов имеют те или иные дефекты. А например, после 40 лет таких эмбрионов с дефектами уже 80%. Это природа.
Причина прерывания б. на ранних сроках (если б. не первая) в 93% это именно сбои в самом эмбрионе.
То есть, в некотором смысле эко это лоттерея, где качество эмбрионов стоит на первом месте. Эндометрий, гемостаз, поддержка, схема протокола все это второстепенно и не так важно для успеха как качество эмбрионов.
И генетические исследования эмбрионов после зб это все подтверждают.
У меня из двойни, которая развивалась успешно, один эмбрион замер на 7-8 неделе, а со вторым все нормально. Да и в моем протоколе получилось много эмбрионов, и все они были разные.
Так что искать каждый раз причину можно в чем угодно, но скорее всего реальная причина будет в самом эмбрионе.
Один эмбрион имеет сбой, а другой будет без дефекта. И он имплантируется, приживется, и родится.
Пусть у вас все получится в следующий раз!
Удачи в этой "лоттерее"!
В данном случае это ничего не меняет. При естественной беременности ЯК просто идут по очереди, а в эко их может быть несколько одновременно. Но при естественной беременности они тоже все разные. При этом их предварительный отбор не сделать так, как делают в эко. То есть это такая же "лоттерея".
Очень сочувствую. Держитесь! РФМК точно не при чем, тем более повышение некритичное и смотреть его нужно с другими анализами.
Там и протромбин по Квинке поднялся и гемоглобин взлетел. Я сильно чувствовала, что кровь загустела, просто сама себе боялась назначать. Когда малыш уже 2 недели как замер у меня РФМК был 10, так я ещё неделю тромбо асс пропила...
Держитесь Леночка,у меня на 7 недельке замер, 3 недели назад почистили, уже немного отошла, вроде как легче. Вы только не отчаивайтесь, обнимаю.
Ужас конечно((( я вам сочувствую! Сама прошла через только дважды((( поверте время лечит! Вы только не сдавайтесь и не опускайте руки! А вы на кариотип абортуса не сдали ?
Очень печально, сочувствую вам всем сердцем, главное не опускайте руки..
Сочувствую... Это еще тяжелее бб... Гепарины бы на будущее, курантил трентал не то.
Боже, как жалко.., обидно..(((( просто нет слов..((( держитесь!!!!