Получила анализы на HLA, мутации гемостаза и пр. Помогите разобраться....

Ну не совсем соглашусь.... Казалось бы лёгкие мутации фолатного цикла дают увеличение уровня гомоцистеина в крови ... А это уже диагноз - супергомоцистеиния.... Заб с ней можно... А вот выносить нет... Ну и на эту же тему , на определённых неделях Б закладывается нервная трубка у малыша как раз из фолиевой кислоты и витаминов группы В.... В крови мамы может быть огромное количество фольки, а она просто не усваивается.... Итог; неполноценный малыш... По поводу pai-1 , если бы все так было как вы говорите, то моя гетерозигота не доставляла бы мне сколько хлопот...и мой тэг был бы великолепен.... И не сидела бы я на клексане 0,6.... Данная мутация создаёт в Б именно гиперкоагуляцию, повышение фибриногена и плазминогена. Да , лейденовская мутация в любом из мутированнных видов самая плохая из всего вида.... Но постоянно наблюдаясь у гематолога и мониторят гемостаз, реально выносить и здесь есть такие примеры. ЕБ не проблема , а вот если это беременность, то без гипаринов не обойтись профилактически.

насколько я понимаю, 677 имеет такой же эффект как и Лейден. Но без Лейдена он особо не опасен, а вместе с ним усиливает Лейденский эффект. Но вы лучше сходите к гемостазиологу. Шансы, конечно, есть. Но скорее всего понадобится постоянный контроль гемостазиограммы и коррекция кроворазжижающих по результатам.