Гемостаз или как живут мутанты при беременности...
Гемостаз (+ИГ и ЛИТы)Может кому то интересно.....у меня мутация Plat гитерозигота с высоким риском...и наследственная тромбофилия риск умеренный.. и вот эта плат противная очень именно для беременности в плане вынашивания,может быть поэтому у меня изначально и сформировалась толстая плацента....ну короче сегодня я сходила на контрольный прием к гематологу у меня 31 -32 нед....и расклад таков...тк гемостаз в норме я теперь чередую клексан день0,2 день 0,4...если б плата этого б не было то б при таком хорошем гемостазе мне б все гепарины отменили ,но при ней не в коем случае,тк хрен знает как она себя поведет....так что девочки если у когото есть этот плат будьте осторожны....ну вот колю я это дело все до родов так же чередуя гемостаз каждые 2 нед....далее перед родами за день естественно на основе гемостаза все отменяю....рожаю с Богом...и через сутки возобновляю клексан 0,2 не зависимо от гемостаза и колю еще 2 нед....и еще гематолог тож не берет на себя ответственность по поводу моего родоразрешения....показания для кесарева по гемостазу нет..вот тебе и все....пусть решает роддом....это меня выбивает из колеи опять тк я хочу пкс....ну вот такие дела с гемостазом....
Tana Я мама 2018 )!!!!
Насть, а в пред.протоколах ты клексан колола? У меня мутация PAI-1, гомозигота по ПАИ-1, мне сейчас то же врач сказала, как вступлю в протокол начинать колоть его и мониторить д-димер
23.03.2016
Ответить
Ирина
Я ходила к терапевту, у меня еще тахикардия, она написала рекомендации по родоразрешению путем кс.
23.03.2016
Ответить
Марина
я вообще не знаю ни одной Б без тахикардии более или менее выраженной.
для беременности это обычное явление. Особенно для поздних сроков.
23.03.2016
Ответить
©упер-пупеp_девасЬka
Ну вот же она у меня мож тож есть...Но чтоб это было паказания к кс мне не сказали
23.03.2016
Ответить
Марина
вообще при КС потеря крови в 2-3 раза превышает кровопотерю при ЕР.
и риск кровотечения в разы выше.
23.03.2016
Ответить
©упер-пупеp_девасЬka
Я че то очень напугана ер,вот чемно сама незнаю почему...
23.03.2016
Ответить
©упер-пупеp_девасЬka
Ты знаешь я хорошо была настроена с самого начала на любой исход....но чесно скажу меня тут много накрутили..ПО ПОВОДУ ЕР 11 протоколов мол ,дура что ли какие ер....и тд
23.03.2016
Ответить
Марина
я много знаю девочек, которые были настроены на ЕР , а в итоге их кесарили. И тех, кто кричал-только КС!!! а потом рожали сами, и говорили- слава Богу, что не пошла под нож. Можно что угодно говорить и планировать, но как будет- решится, так сказать, уже по факту. Исходя из акушерской ситуации. Есть девочки, которые готовились к ПКС, а тут раз- и роды начались,и все идет хорошо, врачи пускают их в роды. А у кого то раскрытия нет, то схватки непродуктивные, и их кесарят. Словом, сейчас все равно можно гадать и планировать, но будет так, как должно быть. Главное результат. Я вот ждала вторую Б 13 лет, и всю Б на сохранении пролежала, но рожала сама, т.к не было ни одного показания к КС и мой врач был уверен во мне, и мне передалась его уверенность. И все прошло хорошо)
а подруга у него же велась, он ее убеждал ЕР, все было идеально, но она сама уперлась рогом, только ПКС. В итоге ПКС и было. Правда, кровотечение открылось , но все обошлось благополучно в итоге.
23.03.2016
Ответить
©упер-пупеp_девасЬka
Ну вот если все хорошо и моя малышка не захочет на свет ранее 38 нед,ложусь планово в рд и будь что будет
23.03.2016
Ответить
Я мама
Вот согласна,я мечтала родить сама и была уже в предродовой в родах с раскрытием и схватками,сидела на фитболе такая счастливая что скоро рожу.....и тут мне прокалывают плодный пузырь и зелень....срочное кс,восстановление было жутким,как в аду...Я уже Насте писала,в любом случае будет так как должно быть!
23.03.2016
Ответить
Марина
всякое бывает, главное- долгожданный результат)))
а уж каким путем он пришел- это не столь важно)
23.03.2016
Ответить
Я мама
Конечно. В моем случае экс было спасением моего ребенка в первую очередь, слава Богу мы уже восстановились
23.03.2016
Ответить
Марина
грамотные врачи всегда справятся с любой акушерской ситуацией. Ваш случай тому подтверждение)
23.03.2016
Ответить
Я мама
К сожалению мне пришлось 2 часа врачам доказывать что я в родах,прежде чем меня спустили в родовую....за это время было потрачено много нервов и слез,пока я не дошла до заведующей меня хотели сохранять....слава Богу я достучалась до них. О профессионализме в данной ситуации говорить не приходится...главное во время,все успели. Спасибо Богу и врачам в любом случае
23.03.2016
Ответить
Maryna
Ой, вам просто не повезло, наверное потому что экс было. У меня было плановое и прошло всё отлично, вечером уже встала и в душе мылась. Ребёнка брала на руки в первый же день лёжа в кровати, она постоянно со мной была. А на второй день я уже с ней по коридору гуляла. Так что я не жалею что у меня было кс )))
23.03.2016
Ответить
Я мама
Не повезло не только мне,а прежде малышу,тяжелые роды,родовая аспирация миконием,ивл,реанимация,детская больница и как следствие масса диагнозов ..слава Богу мы уже восстановились. С ужасом вспоминаю реабилитационный момент после кс
23.03.2016
Ответить
Maryna
Ну так это не кс виновато, если зелёные воды были, значит уже во время беременности что то было не так (инфекция, гипоксия?). А вот то что вы после кс плохо восстанавливались, это странно. Хотя тут конечно всё субъективно, плюс психологическое состояние. Одно дело когда тебя через 15 минут после кс везут к ребёнку и совсем другое, когда твоего ребёнка забирают в реанимацию и ты даже не знаешь что с ним.
23.03.2016
Ответить
Я мама
Ни инфекций ни гипоксии ничего не было. Срок ровно 38 недель,за день до родов смотрели воды-чистые,за 3 часа до родов смотрели-чистые....просто врачи довели меня до истерики,не хотели меня спускать в предродовую,говорили что я не в родах и меня нужно сохранять ....Хотя я к ним приехала по направлению с другого роддома со схватками,сглаженной шейкой и раскрытием. Я просто перенервничала и получила тонус и как следствие малыш покакал....мне пришлось 2 часа со слезами на глазах доказывать им что я рожаю, дошла до заведующий которая меня отправила на ктг и кресло по которому они увидели что я в родах....спустили в родовую и при раскрытии 2-3 решили вскрыть пузырь и опа....Была жуткая гипоксия в родах и у меня чуть инсульт не пиз...л...благодаря анестезиологу и врачам...но эта отдельная тема. В общем роды я вспоминаю с ужасом
23.03.2016
Ответить
Maryna
Не бойся Настя, такое стечение обстоятельств большая редкость. С вами такого не будет!
23.03.2016
Ответить
Maryna
Кошмар какой!!!! Вам с врачами ужасно не повезло! (( Прямо как закон подлости, всё один к одному! Ну сейчас то слава Богу всё хорошо вроде? Читала ваш дневник, как по мне так малыш даже раньше срока развивается.
23.03.2016
Ответить
Лена
Настя, настраивайтесь на ЕР, если что‐то пойдет не так, то прокесорят, в любом случае все будет хорошо, не переживайте.
23.03.2016
Ответить
Ирина
Настя, всю беременность на клексане и фрагмине, сейчас плацента 47 мм при сроке 35, проколола и антибиотики уже, все равно. Неделю назад сдала гемостазиограмму, по ней немного повышен фиброген и РФМК, врач, пока не ставь фрагмин, не ставила неделю, моментально по доплеру нарушен кровоток, ставлю опять.
23.03.2016
Ответить
©упер-пупеp_девасЬka
У меня щас 40...мм..кровотоки всегда в норме мерию часто ....антибиотики я пила еще во втором триместре но тож ни чего в этом плане они не улучшили....уже все ни че не измениться такая особенность...главное чтоб по фетометрии и доплеру все было ок
23.03.2016
Ответить
мария
ОХ, а под другому она как называется? что-то у меня в списке такой нет....
23.03.2016
Ответить
©упер-пупеp_девасЬka
Так и называеться....другово незнаю как у меня написано так и написала
23.03.2016
Ответить
©упер-пупеp_девасЬka
Название гена: тканевой активатор плазминогена (PLAT) Синонимы названия гена: ретеплаза, TPA Международный код полиморфизма: rs4646972 Названия полиморфизма: Ins/Del (инсерция 311 нуклеотидов в некодирующей области гена) Частота встречаемости мутантного варианта гена: 54% Тип наследования мутации: аутосомно-доминантный (встречается у мужчин и женщин с одинаковой частотой, для развития заболевания достаточно унаследовать 1 мутантный вариант гена от одного из родителей, вероятность возникновения болезни у детей составляет 50 %) Функция гена: кодирует тканевой активатора плазминогена, который является одним из компонентов свертывающей системы крови (фибринолитическое звено гемостаза). Белок PLAT отвечает за образование плазмина из плазминогена, осуществляя т.о. фибринолиз кровяных сгустков Молекулярные эффекты мутации: при более редком варианте Delсинтезируется ретеплаза с более низкой ферментативной активностью, что в свою очередь подавляет фибринолиз Характерные проявления мутации: тромбозы, тромбоэмболии Показания к назначению исследования: тромбозы в анамнезе у пациента или у близких родственников; подготовка к операции, беременности, приему оральных контрацептивов, ГЗТ.
23.03.2016
Ответить