Нужна помощь советом!

Очень странно, что гинеколог настаивает на биопсии. Обычно делают повторный анализ PRISCA в 16 недель. Важно знать, были ли у вас и вашего мужа в роду какие-либо генетические отклонения. Я во время беременности ходила к генетику. Фото первого скрининга прилагаю. Значения другие, но выше нормы. Сверьте риски. На момент скрининга мне 28 лет. Подробнее посмотрите по ссылке http://verigina-materinstvo.blogspot.ru/2017/08/blog-post.html Надеюсь, хоть чем-то помогла. Верьте в хорошее!

По биохимическому скринингу у меня были ужасающие результаты. Риски 1:4, 1:40, 1:120. По узи тоже все плохо-твп 3.2, носовая кость не визуализировалась. Брали биопсию хорона, расширенная генетика в норме. Но у ребенка был порок-диафрагмальная грыжа. Это увидели на 1 скрининге и после подтведили. Насчет биопсии у меня есть сомнения. У меня было предлежание плаценты, которая так и не поднялась и кровило постоянно. Вот я и подумала, могло бы жто быть следствием инвазии. Если в любом случае сохраняете беременность, то не советую инвазию. Уж в крайнем случае, сдайте неинвазивный тест

Мы в Самару ездили к генетику и там же в их медико-генетической консультации областной больницы кровь пересдавала, оказалось в норме все.

Коллега рассказывала, что делала неинвазивный тест Panorama. Почитайте о нём. Пусть у Вас всё будет хорошо.

у нас был ТВП повышен. Настаивали на хоритон биопсии. Я не стала делать тк знала что выкидыш будет потом.... У ребенка в итоге проблемы есть.... Но мы не знаем генетика это, перенатальная травма, последствия прививки или все вместе... Если собираетесь сохранять я бы не делала биопсию. Если естьт возможность пересдать кровь

У меня со старшей были очень высокие риски по крови, тоже настаивали на проколе, но предупредили, что возможен выкидыш после процедуры... Мы с мужем решили рожать в любом случае, поэтому прокол не делали. Родилась дочка без синдрома.

Может кровь пересдать для начала?... Попробуйте найти он-Лайн консультацию врача. Можно попробовать "я здорова", это московская клиника. Регулярно с врачами консультировалась во время беременности. Либо ехать в другой город к генетику.

Девочки, милые, достоверность этого анализа меньше 5%!!! У меня две знакомые что с такими анализами без биопсий родили прекрасных деток! Меня саму отправляли к генетику, понижен хгч был, наплевала на них, главное УЗИ!!! Я бы на вашем месте (тем более написали что сохранять в любом случае будете) постаралась успокоится и сделала чуть позже ещё УЗИ. Это достовернее намного Счастья вам и здоровья с малышом!

Альтернатива биопсии неинвазивный тест (кровь из вены). Да и если в любом случае будете сохранять, зачем подвергать риску или платить большие деньги за тест?!

Самое главное по узи всё ок, кровь очень и очень часто даёт высокие риски. Это мне ещё мой врач говорил, а он очень опытный мужик. Можно было бы волноваться если бы по узи увидели проблему. А так, спите спокойно, будьте уверены, с малышом всё в порядке )) Если спать спокойно не можете, то лучше сделать неинвазивный тест, но биопсию точно не стоит.

Так тут момы момами, а где расчет рисков-то? На них ориентируются. Мне, когда я к генетику ходила в питерский центр репродукции Генезис, сказали, что повышение PAPP-A клинического значения не имеет, а повышение ХГЧ в моей ситуации было связано с приемом дюфастона. Делать проколы мне не предлагали. Ребенок родился здоровым.

Если собираетесь оставлять то я бы не делала. Нам вот тоже предстоит узи и скрининг через 2 недели. Я сказала, ок, делайте, но смысла не вижу, так как двойня и даже если будут какие риски ничего делать не буду....

У моей подруги был высокий риск дауна, если не ошибаюсь, она отказалась от биопсии, очень часто после нее бывают проблемы, родила, малышу 6 месяцев, нормальный.