Девчата, всем привет!
Снова дополняю свою историю, теперь уже можно выдохнуть 🙏
Результаты биопсии хориона ждала 10 обещанных дней, нервы сдавали конкретно и к концу 10го дня я уже была готова на любой результат.
На 11ый день не выдержала, выпросила у своего гинеколога контакты лаборатории и позвонила туда сама. Там сказали, что результаты уже готовы и переданы генетику и что она позвонит на днях, нужно успокоиться и ждать. Я стала себя в очередной раз успокаивать - «ну если не позвонили сразу, то может быть всё хорошо?», хотя головой понимала, что шансы крайне малы (напомню, что ТВП была 8 мм на первом скрининге, который делали у меня в ЖК, и 6.2 мм на узи в перенатальном краевом центре на следующий день + кстати! была не очень хорошая кровь по скринингу, об этом я ещё не писала, потому что кровь шла очень долго, так вот, хгч был 2,08 мом (чуть-чуть совсем завышен), papp-a 0,6 мом, вроде входит в рамки, но по сути это те самые «ножницы», когда хгч высокий, papp-a низкий - всё вместе опять таки высокий риск ХА).
Через полчаса после моего звонка в лабораторию они мне перезванивают (номер я сразу записала), сердце ушло в пятки, я ответила, на том конце очень приятная вежливая женщина (тот самый генетик), по её голосу я сразу поняла, что скорее всего результат хороший и моя интуиция меня не подвела: «Дарья Дмитриевна, у вас всё хорошо, без хромосомных аномалий. 46 хромосом. Пол сказать Вам?», а у меня аж голос дрожал, говорю «Да, конечно», в общем у нас девчонка 🥰 я даже взвизгнула в трубку))
Также генетик предупредила, что раз было значительное расширение твп, то могут быть пороки, но есть ооочень много случаев, когда пороки закрываются ещё до рождения, и анатомию будут смотреть уже на 19-21 неделе на втором скрининге, сейчас не нужно об этом думать, нужно просто спокойно вынашивать ребёночка и решать проблемы по мере их поступления. В 16 недель скрининг не предложили, но мы с мужем решили ещё до результата, что если не подтвердится ХА, то сразу пойдём вместе на узи (у нас как раз подходит 16 недель), он не видел ещё малышку и хочет очень посмотреть на неё и послушать сердечко.
Я успокоилась.
Желаю тем, кто планирует, услышать фразу «Вы беременны», а тем, кто находится в такой же ситуации как я, безусловно соглашаться на инвазивную диагностику и услышать «Всё хорошо, без хромосомных аномалий. 46 хромосом» 🙏
PS: За день до того как узнала результат я поблагодарила вселенную и Бога за то, что я уже имею, за то, что у меня уже есть, поблагодарила за сына, за родителей, за семью, за то, что вообще могу иметь детей, за все испытания и пролитые слёзы. Поблагодарила за то, что моя жизнь такая какая она есть.
Спасибо и вам, девочки, за колоссальную поддержку и за то, что в вас столько тепла ❤️
