Еще больше вопросов теперь)

здоровый плод, проблема в тебе, эндометрии 100%, скорее всего нарушение питание плода. зря ты актовегин не стала ставить, надо раскачать питание.

и гистеру или биопсию эндометрия точно сделать еще раз.
если в прошлый раз эндометрий был чист. есть несколько причин потери плода:

1 место - кровотоки, не справились с питанием. матка плохо снабжается кровью.
2 место высокий гомоцистеин (не больше 6), проверен? высокий ттг (не больше 2,5), проверен?

3 место антитела к хгч, к афс, ва, проверено все у тебя? может иммуные клетки атакуют?

я все же за питание. вытягивай беременность актовегином первый месяц.

и мужа не мучай, проблема не в нем 100%. у тебя невынашивание. ты скидываешь генетически здорового ребенка, мешаешь ему развиваться.

вот лично мое мнение, что просто нежизнеспособный эмбрион был, там изначально рост плохой был. Даже при генетических тестах при Б проверяют не на все поломки, а уж для гистологии на чистке тем более. Считается, что 40% эмбрионов не жизнеспособны, они или не имплантируются, или ББ происходит или ЗБ. И у меня много знакомых, у кого после ЗБ все получалось в следующем крио с той же поддержкой в тех же условиях, ничего не меняя

А где вы генетику делали, если не секрет? Сдавали ли антитела к афс, к хгч сразу после чистки? Мне посоветовали сдать на все подряд антитела, но все по нулям, и гемостаз был в норме, и прогестерон. Так и осталась загадкой причина замирания. Но мы не нашли лабы, которая бы согласилась взять материал на генетику, принимали только от клиник напрямую.

Вот я больше всего боялась такого результата в своем случае. 😐Я не генетик, но ведь сколько случаев, что при нормальной генетике идет неправильное развитие,неправильная закладка органов и опять таки , проверяют не на все патологии, а только на самые основные и часто встречающиеся. Далеко не факт , что там не было какого то другого мозаицизма. Плохой рост хгч говорит сам за себя,что то шло не так изначально(. По поводу описания гистологии, то что могло смутить большое количество фибриноидов и склонить в сторону плохого гемостаза - это описание тех процессов ,которые произошли ПОСЛЕ того, а не В ТЕЧЕНИЕ беременности. Проще говоря,начали процедуру прерывания и пошел весь этот процесс, описываемый в гистологии.

я втиснусь сейчас, сразу скажу-не врач. в анамнезе-низкий амг, мало фолликулов, беда с гормонами, нахожусь на згт. за время на згт - две еб. но первая-замершая на поддержке, вторая-выкидыш. как не отговаривали врачи не копать, не могла сидеть без дела. начиталась блогов, так убедительно пишут в общем, пошла к генетику, нашлись предрасположенности к тромбофилии. модно сейчас это слово, ого го как. и тут же гомоцистеин 11,5. ряд местных вездесущих агентов-аля елена лав, кейт и проч в один голос-тебе нужен метафолин, и не из фемибиона, а в большей дозировке..врачи при этом говорят, что 11,5 это не 80, и речи о гипергомоцистеинемии нет, тем более вся коагулограмма- вот блин вся-норма, антител нет. я экспериментально пила метафолин в дозе 800 из банки мультивитаминов смартпэнтс, а потом тупо ангиовит. и гомоцистеин как упал до 8 единиц, так и встал. подозреваю, он такой мой есть, а 11,5-ошибка лабы. гематолог меня сразу успокоил- а мужик крутой, зав гем отд обл больницы, что в крови не ищи проблем, нормально все..причин случившемуся конкретно не нашли. все на уровне , что "возможно это......возможно то...". сейчас пролечиваем эндометрит, потом на гистеру в январе и в протокол. и нечего сопли разводить, просто отключи голову и не живи как загнанная лошадь , вся в анализах, днях и нервах. просто Живи. сдай на всякий случай ифа крови на зппп, бывает, что пцр-ки чистые, а ифа крови выдает слабоположительные, у нас так микоплазму нашли, пересдали в квд, не нашли СОВСЕМ. т.е просто угомонись. Я так думаю, что и муж твой обследован , и ты вся вдоль и поперек. Просто исключи самое пакостное- зппп- и все. Удачи

Очень сочувствую. а эндометрита нет? Ре говорил, что он на вынашивание также плохо влияет.

А андрогены,пролактин перед переносом были в норме?погестерона хватало?иммунограмму сдавали?hla 2 класса?Насколько проверяли матку?полипы ,синехии могли также повлиять.С полипами может быть имплантация,видела такой пример при еб.Вам к врачу по невынашиванию теперь :(

А гемостаз контролировался? Вот эти массы фибриноида настораживают..
Ой увидела((

что то пошло не так с плацентацией. У тебя как с мутациями дела обстоят? мне кажется , начинать контролировать гемостаз нужно еще на стадии подготовки с протоколу(переносу). И сдать всю панель афс. В центре доказательной медицины (если ты там сдавала) делают только какой то скрининг на афс, нужно глубже изучить вопрос.Не думал , что напишу такое - а что если к Боброву со всем этим сходить?

Какая была поддержка?

актовегин и прогик добавь в следующий раз как минимум . удачи!!