1-й скрининг. Успокойте.....

Я только со слов, тоже читала на пробирке что ли РЕ писал, что в многоплодной Б, вероятность детей с отклонениями мала

у родственницы так было, одного ей аж дауна по узи поставила. она поехала в пц на экспертное узи и там нашли ей нос у обоих. нормальные 2 девочки разнояйцевые родились.

У меня до самых родов гипопл-ю носовой кости ставили+ гиперэхогенный фокус сердца+ сандалевидная щель стопы (3 маркеры СД), в итоге родила сынульку с носиком курносиком:))) всю беременность переживала, от прокола отказалась, а сдавать кровь на неинвазивку было уже поздно , т.к. посоветовали врачи подождать 2 скрининг, на вашем месте я бы сделала неинваз-й тест

Сделайте Пренетикс на 7 хромосомных аномалий и спите спокойно. А то начнут на прокол агитировать, если что-то на 2 скриннинге не понравится. Или Нипт на 1 аномалию- СД (носовая кость- маркер СД).

Вообще то смысл первого скрининга в том числе именно в наличии или отсутствии носовой кости. Она конечно появится позже, но смысл в том что она должна быть именно сейчас. Кровь при двойне не информативна, главное это узи. Если не вышли сроки первого скрининга, советую сделать узи в другом месте. Бывают конечно исключения, у подруги на 1м скрининге не было ни носовой, ни костей в пальцах, ребенок родился здоровым, просто маленьким, но она прошла через 3 прокола, при чем 2 из них подверждали нехороший диагноз и только последний ( по моему это был забор пуповинной крови или чтото типо того) показал что все ок. Но представьте сколько это нервов и рисков. Лучше переделать и спать спокойно.