Девочки, нужен совет. Стоит ли делать этот тест ? Были ли у вас случаи когда неверно рассчитали риски и пол плода ?
НИПС Геномед.
Я делала и только после него смогла спать спокойно. Все знакомые, кто делал, у всех подтвердились результаты, как хорошие, так и плохие (
Боюсь спросить.. очень плохие? Они гарантии дают ? Всегда в голове мысль, а вдруг ошиблись
Не дай Бог никому..
У знакомой был скрининг плохой при хорошем УЗИ. Она сделала нипт, подтвердил СД ((. Но естественно обязательно перепроверка при таком диагнозе -амниоцентез она делала, тоже подтвердил синдром. Она прерывание сделала. Через год родила здорового ребенка.
Делала Пренетикс в 10 недель, пол подтвердился, отсутствие хромосомных аномалий тоже)
Спасибо, они просят УЗИ на котором подтверждён срок Б, вы делали перед тестом?
Отлично , я подумала что нужно перед тестом делать) но если недельной давности подходит тогда супер
Они просят, чтобы знать точный срок, так как если меньше 10 недель, может не выделиться ДНК плода и придётся по новой кровь брать. У меня в 10 недель было 6,5% ДНК плода в крови.
Делала пренетикс. Поставили по результатам биохимии риски (ну и возраст тоже был 35 лет). Отправляли на инвазию - страшно, не пошла. Сделала Пренетикс в Генетико. Как в Вашем случае я не из Москвы, набор с пробирками доставили мне в город. Это было бесплатно, я оплатила только само исследование. Результат пришел по электронке. Результат пришел хороший, расхождений по итогу не выявилось))) Подругам советовали, человек 5-7 сдавали, знаю, что делали и с реально высокими рисками по биохимии и пренетикс оказывался прав. Две знакомые сделалали для собственного успокоения исследования, не надеясь на региональное узи и биохимию. Если есть возможность - делайте. Среди моих знакомых случаев неверно рассчитанных не было (а мамочки возрастные, по рискам на СД сами понимаете есть серьезные опасения)
Если ваши Био хотят, то делайте. Это их право и деньги.
Как любое исследование может иметь ошибки и погрешности. Поэтому и пишут 99%.
Да понятно, просто хотелось бы услышать реальные отзывы) а так про 99% мы в курсе
Неинвазивный скрининг) на генетические аномалии развития
Лан, подскажи пожалуйста, а в случае с суррогатным материнством там ограниченный список выявления возможных пороков ? Вы какой делали?
Мы делали хармони. Если двойня, то ограниченный(считается как дя по сути). А если бы был один плод, то на все 23 пары хромосом. Как ты понимаешь, это только на хромосомные аномалии. Пороки внутриутробного развития нипт не видит, тут уже на УЗИ опираться надо. Но у вас все отлично будет!)