Девочки, у кого есть опыт эко с донорским эмбрионом или яйцеклеткой? слышала есть программы, где можно сделать три попытки и если неудачно то часть суммы возвращается. буду благодарна за информацию.
Посоветуйте центры эко с донорским эмбрионом
Можно я вам расскажу историю, с дочкой лежала в ноябре в больнице и познакомилась там с удивительной мамой необыкновенного малыша. Нас сблизило, что обе мы прошли 7 попыток эко. Родила она в 40 лет (последняя попытка была с донорской яйцеклеткой) - замечательная беременность, все скрининги хорошие, а в роддоме сообщили, о том что родился малыш с синдромом Дауна. Вот как так.... получается клиники не проверяют доноров... или я что то не понимаю. Но не смотря на синдром это удивительный малыш растёт, он буквально очаровал все отделение в больнице.
Синдром Дауна не имеет отношение к наследственности, это случайная поломка.
Синдром Дауна может быть и у молодых, в общем случае это случайная поломка.
Проверка доноров тут ничего не даст (с транслокациями в доноры не возьмут, а от случайной мутации никто, увы, не застрахован).
Так обидно и 😩 жалко. Но видимо у каждого свой крест и своя дорога.
Это никак не проверить. Ребенок с синдромом Дауна может родится у молодых здоровых родителей.
Да, пока лежали в больнице, ещё одна Мамочка лежала - малышу 8 месяцев синдром дауна - мама 23 года - тренер по гимнастике, а папе 22 спортсмен по гребле. Вот и задумываюсь о справедливости.....
Ну вобще то риски проверяют даже на первом скриннинге. Есть много факторов, косвенно указывающих на возможность этого синдрома у плода
Так не донора ж проверяют, а уже существующего ребенка. В моей картине мира тут уже смысла и проверять нету - все равно не лечится это.
Ну как это нет. У всех конечно по разному, но я бы не стала оставлять такого ребенка. Именно поэтому первый скриннинг делается до 12 недель, когда ещё считается возможным аборт
Я написала "в моей картине мира". Что люди делают аборты, я в курсе.
Синдром дауна крайне редко бывает генетически обусловленным(транслокационная форма). В большинстве случаев это случайное неверное расхождение хромосом. При этом, люди с сд обладают особой внешностью(фенотипом) и не дееспособны. Поэтому брать в доноры ооцитов девушку с сд никто бы не стал, да и это абсурдно даже представить. Так что рождение ребёнка с сд от донорской яйцеклетки чистая случайность.
клиники проверяют доноров от и до, в том числе на генетические болезни. Но синдром дауна - это случайная поломка. Дети с СД рождаются даже у полностью здоровых людей.
приветствую) у меня было ЭКО с донорской ЯК. Насчет таких прорамм не знаю, у меня удачно с первого раза. Единстенное, что знаю - в клинике, где я делала (Линия жизни) дают гарантию, что оплаченная замороженная ЯК удачно разморозится (они размораживаются хуже эмбрионов, примерно 80% только), и если нет - то дадут новую, от этого же или другого согласованного с вами донора.
А часть суммы можно всегда вернуть в виде возврата налога
Посоветую ngc. Только если яц - лучше не брать витрифицированные. Про возвращаются деньги - это шарашкины конторы разводят.