Риск привычной невынашиваемости и проэклампсии

Девушки, кому то было такое? как беременность развивалась? смогли ли выносить?

нарушения в генах и еще на первом скрининге поставили , что высокий риск проэклампсии и задержки роста плода

MTRR: Ile22Met (A66G) Ile/Met Комментарий: Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности.

MTHFR: A1298C (Glu429Ala) C/C Комментарий: Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизм

SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 5G/4G Комментарий: Выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитической активности и риском тромбозов, в гетерозиготной форме

ITGA2: C807T C/T Комментарий: Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению агрегации тромбоцитов, по