Девушки, кому то было такое? как беременность развивалась? смогли ли выносить?
нарушения в генах и еще на первом скрининге поставили , что высокий риск проэклампсии и задержки роста плода
MTRR: Ile22Met (A66G) Ile/Met Комментарий: Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности.
MTHFR: A1298C (Glu429Ala) C/C Комментарий: Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизм
SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 5G/4G Комментарий: Выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитической активности и риском тромбозов, в гетерозиготной форме
ITGA2: C807T C/T Комментарий: Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению агрегации тромбоцитов, по
У меня по анализам для первого скрининга выявили риск преэклампсии начиная с 36недель. Пила с 12 недель кардио аспирин в дозе 125мг до 36 недель. Кесарили в 37 недель, но только потому, что узи показывало очень крупный плод...так мне и говорили - ребёнок ЖИРНЫЙ! Родилась моя крошечка ровно 3кг... Носила бы ещё и носила до срока. И давление в норме было и белка не было. Поэтому все эти скрининговые показатели очень расплывчаты