НИПТ

Конечно! На сроке 9 недель. Для собственного спокойствия

Расскажу свою историю, чтобы кому-то сберечь нервы. Я сдавала НИПТ на 11 неделе с прицелом чтобы успеть до скрининга получить результат. Результат пришел быстро, но не такой как я ожидала - не хватило фетальной ДНК в крови. Мне позвонил генетик, успокоил, что такое бывает и предложил пересдать. Я пересдала через день и ровно в день скрининга мне опять пришло сообщение, что фетальной ДНК мало, причем концентрация даже упала. Добрая тетя-генетик сказала, что такое бывает при замершей и я бы даже ей может быть поверила, если бы на скрининге не слышала сердце малыша. В общем, я забрала деньги из этой клиники и сдала уже на 15 неделе для собственного спокойствия в другом месте, хотя по скринингу все было хорошо.

Делала в 11 недель. Был готов как раз к результатам первого скрининга (по крови) и врач уже ни в чем не сомневалась. До НИПТа была несколько раз угроза и я боялась, что организм отторгает плод, т.к.тот не здоров. Все оказалось нормально (родила здоровую девочку).

Не хочу никого пугать и никаких претензий к геномед не имею, но расскажу свою историю, так сказать для расширения сознания!

В общем в августе у нас случился удачный перенос!

Хгч рос просто отлично, контролировала каждые 2 а потом 3 дня до ближайшего узи.

На узи тоже всё идеально было, сердечко услышали всё отлично! В 10 недель побежала сдала НИПТ по генетике тоже отлично! Я выдыхаю, летаю как на крыльях весь первых триместр. Ни каких токсикозов ничего такого не было.

И вдруг на 14 неделе на узи нам ставят мегацистис. Ещё чуть позже мегацистис стремительно растёт и увеличивается больше чем в 3 раза. Начинается очень сильная деформация малыша и в итоге его задавило количество жидкости((((

Жду документы на прерывание на 16-17 неделе.

Это я к тому, что НИПТ безусловно очень хорошая штука, я однозначно за нипт. Но есть и другие патологии, которые вам ни один нипт не покажет.

Амнио в моем случае уже тоже не спасёт ребёнка, поэтому я отказалась.

Однозначно есть смысл делать, если хотите исключить хромосомные аномалии и не полагаться на результаты скрининга, которые с большой погрешностью. Если, конечно, Вы независимо от результатов решили для себя рожать, то смысла нет. Где делать, мест достаточно, довольно популярная лаборатория Геномед, но лично я не могу ее рекомендовать, был неприятный опыт, поэтому я пересдавала в лаборатории, которая направляет биоматериал непосредственно в лабораторию Natera в США, которые и являются разработчиком и единственным владельцем технологии исследования НИПТ Панорама.

Я делала с сыном, чисто ради того, что бы узнать пол в 10 недель)) Но у меня весьма специфическое отношение к жизни: от узи в этот раз я вообще отказалась, никаких скринингов не делала

Конечно есть! Я делала, да хотя бы для спокойствия стоит сделать. Посмотрела ваш дневник , вы тоже в Нова клиник, я как раз там Б вела и НИПТ делала. Пол конечно сразу узнаете, у меня показало девочку и родилась девочка, все точно)

Я делала.

Генетик сказала, что плохой НИПТ не показание к прерыванию. Будет амниоцентез или кордоцетез, что б точно. И от узи 1 триместра тоже нельзя отказаться.

Рекомендую делать, если есть средства.

КонечнО, чтобы слать всех генетиков с их предположениями.

Делала НИПТ на сроке 10 недель, оказался высокий риск синдрома эдвардса 99/100 , потом был скрининг и все подтвердилось. Прервали беременность на сроке 12 недель. Если есть сомнения лучше сделайте.

Конечно есть смысл. Зачем рвать нервы ожиданиями и предположениями обычных скринингов. А так сделал себе в 11-12 недель и живи спокойно.

Делали на 10 неделе. К скрининг знали, что все хорошо. Очень рекомендую

Сдавала в 10,5 недель, готов был быстро, сберёг мне немного нервов.

Конечно, есть. Я делала в 12 нед, но лучше в 11.

Мы делали, чтобы пол определить))), ну и на синдромы проверить) .

В итоге сделали НИТП?