Проверка эмбрионов на генетику

Мне врач сказал, что на генетику проверяют, если паре больше 35 лет или после пару неудачных подсадок, наверное есть ещё какое-нибудь показатели. А так конечно, если хотите сделайте. Мы не делали и нам честно никто и не предложил.

Нам в клинике советовали ПГД, мы без колебаний согласились т.к. у мужа кариотип не в норме, была одна ЕБ с патологией плода ещё 10 лет назад, в итоге из оплодотворенных 9 шесть дожили до 5 дней. На анализ нам только на 5 хватило, сделали ... и все с поломкой, переносу не подлежат. 4 с поломкой по хромосомам мужа (13, 20) и один по 6 хромосоме

Я делала. Решила подстраховаться. Ре предложила, и обосновала вполне логично. Но я ушла думать...И вот сижу я в кафе с мужем, обедаю. А в голове мысли роятся : стоит- не стоит...Денег жалко. И тут заходит семья с мальчиком с СД. Такой ,тяжелый мальчик. Я получила ответ на свой вопрос. Один из проверенных эмбрионов оказался с патологией. Я ни в коем случае не агитирую. Решать вам. Затевая такое сложное и дорогое дело,как ЭКО , очень не хочется потом о чем то жалеть.Итак никто в этой жизни никаких гарантий не дает, так хоть в чем то подстраховаться. Проверка одного эмбриона 19 500

Мы делали, в анамнезе две зб на ранних сроках по генетике. и вторая по 16 хромосоме, а это почти точно моя проблема - возраст, полярное тельце не корретно сбрасывается. по-этому на первой встрече с ре было все понятно. Если показаний нет, я бы делали при двух условиях: финансовая возможность (имею ввиду, когда это не последние деньги) + доверие к эмбриологу (что не станет "щипать" все эмбрионы подряд и будет учитывать возможный реальный вред от биопсии. НО! Важно. решение вы принимаете один раз, после пункции. Нельзя заморозить эмбрионы, а потом через год решать кому-то сделать ПГД. Сначала биопсия, потом заморозка. Нельзя заморозить, разморозить, сделать биопсию, опять заморозить.

Ми не робили і нам навіть не пропонували. На момент підсадки мені було 29, а чоловіку 35. В нас жіноча проблема-немає труб(в анамнезі правобічний сактосальпінкс і лівобічна позаматкова).Правда ми здавали генетику: каріотип і hla-типування.

Причин было 2 - возраст старше 35 лет и нежелание переносить впустую. Из 2 пункций 8 эмбрионов, 7 прошли пгд из них пригоден только 1, и с ним не получилось. Последний оставшийся эмбрион без пгд был перенесен и дал зб, с наибольшей вероятностью по генетической причине. Итого, мой счет 7 плохих/1 хороший. Если бы не делала пгд, сейчас бы все еще переносила плохих. А так выяснилось, что мне вообще не стоит доращивать эмбрионы до 5 суток.

Делали по собственной инициативе, врачи не настаивали, ибо кариотипы в норме и т.д.. Два протокола по 19 яйцеклеток в каждом. До пятого дня дожило 13 эмбрионов. Из 13 эмбрионов здоровыми были 3. А если учесть, что отбракованные эмбрионы были АА и АВ, а здоровые ВВ, подсаживали бы мне как раз генетический мусор, а это 10 потенциальных выкидышей, замерших и прерываний по медпоказаниям. А так, беременность двойней с первого раза. Здоровые пацаны (ттт).

В первом протоколе, при его нормальном течении (адекватный выход клеток и эмбрионов), я бы не делала ПГД. Просто нет для этого показаний, и риски перевешивают выгоды. Но проверяла бы в случае серийных неудач (два-три переноса без имплантации, срывы, ЗБ и тд), что собственно сейчас и буду делать. Ну если изначально возраст 40+ (там просто уже высокие риски и особо нет времени пробовать).

Мы с мужем перед протоколом славали кариотипы, о обоих в норме. Получили всего 2 эбриончика. Читала, что ПГД может не пооучитмя, а ещё, бывают мазаичные эмбрионы, которые в 50% случаев могут дать здоровую беременность, а могут и не дать, или не здоровую. Решила не делать ПГД, но в случае удачи обязательно сделать НИПТ

Не делали. Не было показаний: оба молодые (обоим до 35), у супруга хоть и МФ, но ДНК фрагментация и кариотип в норме, первая попытка ЭКО, в роду не было никаких генетических заболеваний (ну или нам о них неизвестно).

Не делала, нет показаний

пгд не делали. нам с мужем по 30 лет, кариотипы в норме, ре сказала, что показаний к пгд у нас нет. при этом сама процедура пгд - это физическое вмешательство в эмбрион, есть вероятность его подпортить. эмбриона у нас получилось всего 2, про пгд особо и не размышляли, согласились с ре, что делать не надо. не жалею, что пгд не делали. первый скриннинг отличный, это убрало все переживания на эту тему, поэтому нипт тоже решила не делать. я на 99% уверена, что всё будет хорошо! )

Не делали, но сейчас жалею , стоимость пгд одного эмбриона дешевле , чем криопротокол . Повезёт - перенесут хорошего эмбриона, а если с поломками - то это замершая или выкидыш. Морально потом тяжелее собраться с силами . Я за пгд хоть 2-4 эмбриона, но сделать надо . Очень много встречала случаев- молодые, здоровые, а по пгд проходят 2-3 эмбриона только здоровых

Мы делали. Денег тоже лишних нет. Показаний к пгд тоже нет. Но мы решили с мужем сделать. Во-первых, пгд дает возможность отсеять эмбрионы с плохой генетикой (а мое мнение, что при любой стимуляции они будут), а это зб, выкидыш и тп (какой это моральный удар и удар по здоровью). Во-вторых, выше % удачной беременности. Ну и еще одно, для меня важный фактор, а если не дай Бог проблемы, потом жалеть, что сэкономили! и всю жизнь себя корить. Мы решили, что если идем на эко, то подстелить соломки везде где можно.

Не делали. Было 2 як и 2 эмбриона, пан или пропал. К прерыванию беременности в случае аномалий развития были оба готовы, но пронесло

Сдавали с мужем только кариотип. Ре сказала если первая подсадка пролет, то будет советовать сдавать на пгд.

Делала ПГД на 13,18.21 хромосому. с 11 эмбрионов 3 имели моносомию 18 хромосомы у 1 указано было "Мозаицизм 9 клеток (90%), имею диплоидный (нормальный) набор хромосом, 1 клетка (10%) имеет по 4 копии хромосом. Стать женская, Перенос рекомендован в вторую очередь" Делала потому как первая естественная беременность замершая на 6 неделе. Кариотипы у обоих в норме

При последнем посещении репродуктолога в эко-клинике она нам сказала, что нужно делать обязательно, хотя нам по 30 и попытка первая, все возможные анализы в норме, неясный генез. Когда пришла к гинекологу, у которой наблюдаю беременность, она сказала, что показаний совершенно нет и предложила подождать скрининг, по его результатам решить, делать или нет. В итоге мы делать не стали.

Основной показатель для пгд - это возраст.После 40 лет всем рекомендуют пгд. Также если были замершие беременности, тоже врачи могут порекомендовать. но и пгд - это не гарантия здорового ребенка.

Нарушение в кариотипе , поэтому обязательно пгт в моем случае. Хотя есть здоровый сын и одна замершая. К сожалению выяснили о кариотипе поздно и теперь нас ждут 5 снежинок, которые необходимо проверить.

Делали, до этого была 1 вб и 2 зб на сроке 7 недель. В итоге из 5 эмбрионов только один годен к переносу 2 мозаика. Кариотипы в норме.

Делал. Кариотипы в норме, на тот момент было 30 лет, мужу 38. Ре не настаивала, я сама хотела. Не жалею. Из 9 эмбрионов только 2 оказались пригодны к переносу. Остальные с поломками.