Хромосомы эмбриончиков

Если лёгкая степень сд, то они социально адаптированы, работают, себя обслуживают. И по органам все в порядке. Если единственный ребёнок, можно рискнуть. А так, конечно мама сама решает, потянет или нет.

У мой подруги скрининг показал тоже синдром дауна, она все равно не сомневаясь, оставила ребёнка.

Абсолютно здоровый мальчик родился!

Пусть попробует в другом месте повторить, не говоря об этом исследовании. Тем более кровь в норме, там совместно с кровью риски просчитываются.

Ребенок будет иметь пожизненную инвалидность по причине невозможности обслуживать себя самостоятельно.

Отставание в развитие тотальное. Несформированность средств языка.

Вообщем то, в интернете много инфв про синдром дауна

Я бы родила, есть ведь старший брат.

У таких деток есть 2 крайности. Либо они очень интеллектуально сильные, но здоровье сильно слабое , либо наоборот , крепкое здоровье и , к сожалению, очень трудные в остальном плане.

Надо было НИПТ делать конечно в 10 недель, вроде 48 лет, и должна была понимать риски. Я бы не стала рожать в этой ситуации, в любом возрасте. В 20 потому что вся жизнь впереди, после 40 потому что тяжело с таким ребенком, и дети старшие не должны нести ответственность за мои хотелки. Если бы все скриринги прошла, и нипт не показал бы вдруг аномалий, и родился бы такой ребенок, что маловероятно, я бы его забрала, однозначно.

Первый признак синдрома дауна видят на узи по размеру носика. Если меньше нормы, то ставят под вопрос синдром Дауна и отправляют на анализ. Чаще подтверждается. Конечно, в 48 лет беременность это уже большой показатель на то, что ребёнок будет не здоров с вероятностью 70%! Если не первый ребёнок, то пусть с врачом решает дальнейшую судьбу. Вечно жить никто не будет. Если есть те, кому нужен будет этот ребёнок, когда она умрёт (я имею ввиду 75-85 лет по старости), ведь ему будет 25-35 лет примерно... Это большая ответственность. Я человек, который категорически против абортов, но и вот так к 50 годам родить особенного ребёнка считаю тоже ужасно, если нет молодых родственников, которые точно не сдадут его в интернат или нет богатого наследства для такого ребёнка (чтобы обеспечить опекуна и уход). Ситуация, конечно, просто жесть. Не дай Бог кому-то такое пережить...

Я в этой теме варюсь более 16 лет. Реабилитирую детей с разными особенностями, инвалидов. СД в том числе. Когда мне было 22 года в беременность сыном мне поставили риск по узи. ТВП была великовата. Пока ждала результаты других исследований, решила, что оставлю при любом раскладе, я молода, я специалист и т. Д. Теперь же, увидев реалии этого всего, могу сказать нет, не смогу оставить. Я слишком эгоистичная. В нашем государстве мамы этих детей пашут так, как работники сталелитейного цеха в три смены без выходных. Реабилитация бюджетная чего скрывать никакая у нас. Частные центры очень высокие цены. Нищенская пенсия, отсутствие хваленой инклюзии как и нормального коррекционного обучения.

Кстати, я бы не сказала, исходя из своей собственной статистики , что возраст сильно влияет на хромосомные поломки. Да, есть возрастные, но половина или даже больше молодые мамы... Самая младшая у меня была мамочка в 17 родила СД, моя одногруппница в 26 ну и так далее. Это я для успокоения таких же старых перешниц, как я)))

слово за самой женщиной,но моё мнение-однозначно аборт.

Каждый делает свой выбор сам. Как можно что то советовать? Ведь весь груз ответственности потом на родителях, а не на советчиках.

Вашей подруге надо встретиться с такими детьми наяву. Тогда она сможет принять более ответственное решение. Синдром Дауна это хромосомная аномалия, при котором детки могут жить долгую жизнь. Но, сколько сил и денег сможет вложить в этого ребёнка эта женщина сможет оценить только она сама. Пусть непременно познакомиться с такими детьми и не забывает про свой возраст. Зачастую эти дети живут более или менее хорошо пока живут их родители. Первому приемному ребёнку такой брат будет не по силам.

Если бы это был мой первый ребёнок, я бы родила. Если дети есть-то вряд ли.Очень-очень жаль. Но после 35 очень большая вероятность синдрома. Я родила в 41 . Эко с ПГД.

Женщину жаль, но ничего удивительного в таком возрасте....а принципе, этого стоило ожидать.

Я бы не стала рожать.

Это ее первый?

Ясен пень что будет отставать в развитии, это же синдром Дауна. Рожать или нет, решать только женщине.

Я бы не стала. Тем более в таком возрасте.

Я бы в первую очередь подумала об этом ребёнке, а не о себе. А нужна ли ему такая жизнь? Маме 48, т.е. через 30 лет будет 78. Сколько она проживёт заранее никто не скажет. А кому нужен будет этот ребёнок, когда её не станет... , что с ним будет? А если он не сможет сам за собой ухаживать, никто, кроме матери не взвалит на себя такую ношу. Страшно даже подумать, что его ждёт...

Только Вашей знакомой решать ,этот ребёнок изначально болен ,как бы там не пытались выставить СД просто особенностью , такие дети бывают очень разные ,у кого то видно только по внешности ,а кто то глубокий инвалид ,плюс ещё и агрессивный ,пусть все взвесит ,я бы в 48 лет ,не стала рожать изначально больного ребёнка ,хотя я в любом бы возрасте не стала если бы была уверена в диагнозе .

Жаль((но это геммор как не крути...Она не девочка уже...по мимо что синдром ,так он еще и другие болезни иметь может,если она сможет это тянуть,и не только физически но и финансово то удачи ей...если нет,то прервать пока не поздно.. я злобный пративник абортов.. но тут уж без обсуждения по моему.

я бы не рожала, ни в 20, ни в 50, это огромная ответственность, которую не каждый потянет. и жалко самих этих детей, у нас и здоровым то тяжело живется, а это не жизнь а существование

Решать только женщине и её мужу. Моя мама бы не отказалась от такого ребенка, а я с мужем не стали бы рожать.

Нет. Ни при каком раскладе я бы не стала рожать больного ребенка.