Где делать скрининг и какой НИПТ выбрать?

Я делала на 11 неделе в Геномеде на самые распространенные мутации Пренетикс. Причина: возраст, отсутствие ПГД, паранойя. Сейчас бы не стала делать НИПТ до скрининга, потому что он оказался в норме. Бонус: знаю пол, не дергаюсь.

Просто так НИПТ делать смысла нет, только если у вас будут высокие риски по скринингу. Все-таки недешевый тест (Пренетикс например в Линии жизни стоит больше 20тыс со скидкой, не всем надо столько денег просто так выкладывать)... Хотя для личного спокойствия сделать можно, еще маленький плюс - пол узнаете)) моя подруга делала пренетикс потому что она чудовищно нервный человек и в прямом смысле не могла спать - так боялась отклонений у ребенка, это конечно личный загон, но по крайней мере после теста хотя бы успокоилась).. Если у вас с нервами и критическим мышлением получше, то не стоит выбрасывать столько денег просто так.

Я узи-скрининг делала у Пятых и по направлению из ЖК в перинатальном в 29 больнице, кровь - только в перинатальном. По НИПТ - в марте вышел приказ Департамента здравоохранения по Москве, что если индивидуальный риск попадает в диапазон 101-2500, то рекомендован НИПТ (базовая панель, трисомии 13, 18, 21 и анеуплоидии Х и У) и его сделают по ОМС бесплатно (если есть московская прописка). Единственное, что сделают это только после и по результатам скрининга, а не загодя. Я НИПТ делать не собиралась, т.к. эмбрион после ПГД, по узи в обоих местах все хорошо. Но из-за возраста высокий базовый риск, и индивидуальный поэтому попал в этот диапазон. Позвонили из перинатального, пригласили сделать НИПТ, вот сдала. Возможно, информация будет полезна.

Первый скриннинг у Те в ЦИР, в сроки второго он был в отпуске делала в Медицине плода у заведующей. Все регулярные УЗИ у Пятых. Третий скриннинг в ЖК. Нет не делала , было пгд, если б были вопросы по скриннингу сделала б расширенный.

Нипт делала панораму в геномеде. Скрининг в мать и дитя

Скрининг рассмотрела бы у узистов, которые "на слуху",типа Белоусова, Пятых, Тё и т.д. НИПТ я делала Панораму расширенную в Геномеде ( в декабре стоила 34 тыс) на 18 неполадок, включая 5 материнских на самые распространенные ген.отклонения ( я так поняла, что это на эти же 5 потом у ребенка в роддоме берут анализ, тест "пяточка"). Врач рекомендовал НИПТ делать не раньше 11 недель ( что-то связано с формированием плаценты, что может повлиять на результат). В итоге сделала в 11 недель. Срок готовности 7 рабочих дней, хотела к скринингу успеть, но фракции плода даже в 11 недель оказалось недостаточно для проведения анализа. Результаты по материнскому материалу пришли быстро. В итоге пересдавала уже после скрининга. Риски и там, и там были низкие. У меня эмбрион после пгс методом ngs, но тем не менее, моя дурная голова решила еще и со всеми дополнительными исследованиями заморочиться.

Я в 10 недель делала Пренетикс в Генетико, был готов за 4 дня.

Делала в частной клинике у конкретного врача узи на аппарате экспертного уровня. НИПТ не делала. Врач отговорила. Его назначают, если есть какие-то вопросы по скринингу. У меня вопросов не было. Да и не успела я бы его сделать до скрининга, тк скрининг я проходила рано, посему это были бы выброшенные деньги.

Я делала нипт панораму в геномед ровно в 9 недель. Там максимальное количество ХА проверяется. Моя ре одобрила- сказала, что если делать, то его. Скрининг делала в центре медицины плода на чистых прудах(уже без крови, просто узи)- туда меня ре отправила. В жк все были в восторге от того, где был скрининг, сказали, что это-лучшее место.

В клинике Фомина. Анализ делают в Германии.