девочки, врач сказала сдать НИПТ на 5 хромосом
и анеуплодии, а что это? я вообще не разбираюсь в этом(
девочки, врач сказала сдать НИПТ на 5 хромосом
и анеуплодии, а что это? я вообще не разбираюсь в этом(
анеуплодия это изменение числа хромосом.
Существует 2 типа.
- трисомия
- моносомия
Вот на них и нужно вам сдать.
врач сказала сдать тест пренетикс, туда входит:
Да! Только некоторые с лишней хромосомой СД, Эдвардс, Патау (трисомия), а Тернер с недостающей (моносомия) !
Вы особо прям не углубляйтесь! Есть возможность сдайте НИПТ. Там вам объяснят если пожелаете!
А на каком основании вам врач сказала сдавать?! У вас как я поняла срок очень маленткий для скрининга! Мне моя РЕ сказала на сроке 12,5-13,5 недель. Гиня сказала типа до 12,5 надо. Но потом я много читала и репродуктолог был прав. Раньше сдавать не стоит.
Но доя вашего успокоения сдавайте!!
Удачи! Пусть все обойдется и ничего не подтвердится, а риски будут низкие!
у меня возраст 40 л.и 3 зб, но врач все равно говорит, что не надо расширенный сдавать, только на 5 патологий
Aurora, да, правильно..слушайте врача. 5 достаточно!
Не за что;))
я весь мозг сломала)) репродуктологи из ПМЦ советуют верасити Кипр)))
Честно не знаю что это такое!!😅
Но возможно это более расширенный нипт.
Врачи из ПЦ и не то вам насоветуют. Это же за ваш счет будет.
Знаете всего непредвидеть .. не угадать и не подстраховаться. К сожалению. Помимо ХА еще очень много всяких заболеваний, которые ни по крови..ни по узи не узнать и не определить. 100% гарантии ни даст ни один тест и ни одно узи..и ни один врач.
Верьте в себя, малыша и в то, что все будет хорошо.
А принятие решений только за вами! Удачи!!🍀
ой, это точно! все невозможно предусмотреть! спасибо Вам!!
и вам удачных родов!!! 
Добрый день!
Речь идет о неинвазивном пренатальном тесте, который заключается в исследовании крови будущей мамы, полностью безопасен для неё и малыша. Например, мы предлагаем тест Prenetix. Тестирование имеет смысл делать с 10 недели беременности. У теста очень широкие диагностические возможности. Его проведение позволяет выявить все часто встречающиеся хромосомные аномалии и получить достоверные данные о генетическом здоровье ребёнка.
Синдром Дауна, Синдром Клайнфельтера (встречается у мальчиков), Синдром Шерешевского-Тернера (встречается у девочек), Синдром Патау, Синдром Эдвардса.
Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков: лёгкие поведенческие и физические отклонения.
Тест проводится ещё и для определения пола малыша.
По диагностической точности у Prenetix нет достойных аналогов. Результаты теста готовы через 10 дней после сдачи крови.
До конца лета цена исследования снижена на 20% - 24 000 руб (вместо 30 000 руб).
Видимо у вас есть риски (синдром дауна и тд) первое узи скрининг делали?
Сдавала в клинике Фомина в 10 недель. У Вас эмбрион без Пгд?
я помню про Вас) я не пойму что такое +анеуплодии...читаю на сайтах, про хромосомные аномалии все понятно, по телефону сказали, что это и есть анеуплодии, а почему тогда врач плюсом поставила?