И снова непонятки...(

Вот что отвечает клиник Альтра-Вита про эмбрионы 3BC: "По шкале оценки клиники АльтраВита, эмбрион 3ВС - это бластоциста среднего качества. У нее слабая трофэктодерма, но хорошая внутриклеточная масса. Конечно, у эмбриона выражено отставание в развитии примерно на сутки, но, т.к. предполагается криоперенос, эмбрион будет размораживаться как пятидневный. Бластоциста - очень динамичная структура, и за несколько часов ее качество может поменяться как в лучшую, так и в худшую сторону. После переноса таких бластоцист, до периода имплантации еще 2-3 дня, и основные структуры могут подтянуться до качества "В" или даже "А"". А вопрос был такой: "Подскажите пожалуйста, на 5 сутки эмбриологи оценили 1 единственную клетку как слаборазвивающуюся морулу качеством ниже среднего, хотели сделать перенос, но из-за большого количества жидкости перед и сзади матки перенос отменили, оставили развиваться наблюдать до 6 суток, сегодня, на 6 сутки замораживаем по критерию оценивания 3BC с потенциалом, скажите какова вероятность наступления беременности и зрелости моего эмбриончика, заранее благодарю"

Это просто маркетинг, не более. В любом возрасте у любой женщины при стимуляции будет какое- то количество некачественных ооцитов и даже если эмбрионы получились красавчики, то не факт что они здоровы, поэтому говорить о том, что делать пгд не нвдо- чушь. Просто есть такой разговор что клиники продают этот « товар» и если он оказывается некачественным, то все вопросы и претензии будут к тем, кто это самое дело продал и не видать тогда денег, поэтому официальная позиция-не надо.

Около года назад у Вовк в инсте видела сториз табличку, соответственно которой для получения одного здорового эмбриона для женщины 30-35 лет нужно 8 ооцитов. В доноры приблизительно в этом возрасте и подаются. Ну и эта статистика, я думаю, не учитывает МФ. Сейчас самой стало интересно. В той же инсте, только у Фетисовой, в вечных сториз есть рубрика Качествоооцитов. Пролистайте - у вы сильно удивитесь. Если хотите, то коротко: У молодой пациентки могут быть ооциты низкого качества. Причинами низкого качества могут быть: неправильная селекция внутри организма, генетика, эпигенетика (даже курение бабушки влияет на качество ооцитов, передается через поколение - доказано), бла-бла-бла, и влияние стимуляции!!! Т.е. суть стимуляции - спасение ооцитов от гибели. Доминантным мог бы быть только один фолик, а стало 10-15. Поэтому часть будет плохими, мы не дали организму их отбраковать. Чем больше получено ооцитов, тем хуже их качество! И тут конечно же вопросы к клинике: что они морозят и что они вам продают...Ведь стимуляции в финансовом плане должна оправдаться. Даже внешне зрелые ооциты могут иметь в себе такую проблему, как просто не оплодотворяться...Никакие икси-пикси не помогут - это проблема самих ооцитов. Процент генетически здоровых ооцитов ясное дело зависит оч сильно от возраста. В 30 лет у ЗДОРОВОЙ женщины шанс забеременеть в одном менструальном цикле 30%, к 40 годам у ЗДОРОВОЙ женщины шансы снижаются до 5%. Ну вот и получается, что большая степень удачного протокола зависит от честности и политики клиники. Вот и все. Я бы не очень надеялась и опиралась на факт добропорядочности. И даже если вдруг вы попали в хорошие руки и вам повезло с донором - это не значит ничего, т.к. получая зрелый ооцит в эко, врачи его качество оценить не могут...Мой врач говорит, что в среднем для получения беременности с бластами без пгт нужно 4 переноса. А из четырех бласт пгт проходит в среднем 1. Это для возраста приблизительно 35-40. Все остальное результаты получше - большая удача для пар. И то, что для женщин, которые не имеют возможности использовать свои ооциты, донорские - это просто шанс провести протокол, а не золотая клетка, которая даст беременность не смотря ни на что...Моя гинеколог в ЖК говорит теми же словами. Ну а все остальные сладкие обещания - реклама и не более.

У моей ре есть истории успеха с эмбрионами ВС и даже однажды СС, хотели перенос отменять, но пациентка настояла, Б наступила и родилась девочка. Но у нас таких эмбрионов конечно же не замораживают, объясняя тем, что ВС очень осчень плохо размораживаются. Все истории были свежие переносы

Морфология и генетика - абсолютно разные вещи. Могут аа быть нездоровы, а вс оказаться теми самыми здоровыми. Если у них взяли биопсию уже, значит эмбриологи посчитали перспективными их . Проверяйте и переносите.

На сколько я знаю, из 3bc детки вполне рождаются. Возможно просто с меньшей долей вероятности. Если их биопсировали, то эмбриолог считает что они это переживут. Но в моей клинике bc не биопсировали бы скорее всего. Даже у абсолютно здоровой пары 1 не годный на 3 эмбриона в пределах нормальной статистики. У вас точно полностью исключен мф?

Раз у них взяли биоптат, значит в клинике считают их вполне перспективными. То, что такие успешно рождаются, много раз видела у разных репродуктологов. Ответ этого репродуктолога удивил, лично я бы попыталась с имеющимися эмбрионами и ПГТ.

Ну у нас в клинике при наличии эмбрионов другой классификации никогда С-шек не морозят. Что уж говорить про биопсию на пгт. Шансы на беременность с такими эмбрионами статистически сильно снижены, но они есть, поэтому их судьба зачастую зависит от политики конкретной клиники.

Ну а что она ещё скажет, ведь по сути весь донорский материал - это их товар, их бизнес, с которого они имеют %. А кто же свой товар ругать будет?! А доноры такие же люди как и все и у них заведомо на может быть 100% здоровых эмбрионов. Поэтому конечно надо проверять донорские - ведь не дай Бог ещё и и от донорского материала родится нездоровый ребёнок! Для меня это было бы обидно вдвойне

Во- первых продажа ДЯ это большой бизнес и говорить правду , что с ними много не пригодных эмбрионов никто не будет. Во- вторых делать ПГТ с ДЯ эмбрионам не выгодно так как начнутся много скандалов и разборок по поводу качества отбора доноров и продажи их клеток за большие деньги. В третьих, если вы их достаете вопросами,То сразу начинает быть виноват муж( мы уже это тоже проходили). На счет эмбрионов 3 ВС знаю , что проходили ПГТ и знаю переносили даже без ПГТ успешно