Девочки , его вообще надо делать или если будут показанию только к нему ?
и где лучше делать в Москве ?
просто первая беременность , читаю информацию , но понять не могу (
Девочки , его вообще надо делать или если будут показанию только к нему ?
и где лучше делать в Москве ?
просто первая беременность , читаю информацию , но понять не могу (
Мое личное мнение единственная значимая причина не делать нипт- готовность к ребенку с синдромом.
Но этот вопрос каждый решает сам.
Я делала до скрининга, что бы получить результат до 12 недель и если все плохо принять решение.
Маргарита, но ведь НИПТ тоже не 100% гарантию даёт. Тогда уж всем, кто не готов к ребёнку с синдромом, прокол делать.
Анастасия, 99-98% личной вероятности лучше, чем ничего. Но повторюсь- каждый решает сам.
Если у вас Московская прописка бесплатно сделают в роддоме, если будут хоть какие-то риски при 1 скрининге. У меня был риск к СД 1 к 1700 (из-за возраста), сделали бесплатно в 3 роддоме, через дней 10 уже гинеколог позвонила, сказала что все ОК и пол ребёночка. А так если есть лишние 30 тысяч можете сдать в геномед, но я бы не стала на вашем месте.
Ирина, 1 к 1700 это на редкость ничтожный риск. В возрасте он выше чкм 1 к 100 у многих
Галя, я знаю. В Москве если риски до 2500 проводят НИПТ бесплатно, ввели вроде год назад. Я решила не отказываться, смотрят на 5 патологий плюс пол.
Здравствуйте, немного вклинюсь к вам, мне 31, я в программе ЭКО и не было ни разу беременностей. Также, как и вы мониторю все волнующие меня вопросы.
Буквально пару дней назад врач писала про НИПТ в инстаграме
Не знаю, не заблочат ли меня за ссылку
Но вот она говорит:
❓Что можно выявить при помощи НИПТ?
⠀
Хромосомные патологии плода, такие как синдром Дауна, Патау, Эдвардса, Шерешевского - Тернера и другие
⠀
❓Кому показано НИПТ?
⠀
Возраст беременной 35 и старше лет
Положительный результат биохимического скрининга
Наличие в анамнезе беременной с трисомией плода (синдром Дауна и тд)
Наличие при УЗИ аномалий развития плода
Наличии у родителей хромосомных или генетических заболеваний
⠀
Хочу отметить, что НИПТ не заменяет амниоцентез. Если по результатам НИПТ выявлена хромосомная патология, это требует подтверждения с помощью инвазивного исследования - амниоцентеза
⠀
❓С какого срока можно пройти НИПТ?
⠀
С 10-й недели беременности
⠀
НИПТ можно исследовать даже при:
беременности двойней
после программы ЭКО (в том числе с донорской яйцеклеткой или спермой)
суррогатном материнстве
Дальше пишет, продолжение в карусели, но там про ПГД, то что оно не освобождает от НИПТА.
Его делают, если скрининг плохой. Высокие риски по скрининга. А также тревожные мамки, для самоуспокоения. Но это тогда дорогое удовольствие. Я в Геномеде делала.
Оксана Оленева, ну буду ждать скрининга, да я думаю , деньги тут не главное , главное малыш
Алина, верное решение. Вам тут правильно написали, что москвичам бесплатно потом могут сделать.
Начнём с вопроса, сколько вам лет?мне 40, мужу -44. Вопроса делать или нет даже не стояло. Была замершая плюс. Было бы мне 35, все-равно бы делала. Мне так спокрйнее. Делала в Проген на Калужской Панараму американскую - на 9 показателей https://progen.ru/
Геномед, можно через кдл, они им отправляют. Если прописка Московская и плохой первый скрининг то по омс направляют. А так сдают для того, чтобы не переживать насчёт результатов скрининга. Метод точный имхо, потом не переживаешь насчёт воротниковых зон костей носа и отклонений по крови
Maria Popova, лучше дождаться скрининга и потом если что сделать ?
Алина, ну это как хотите и как средства есть … я скрининг не ждала, сдала на 10 неделе и потом не переживала. Заодно и пол узнали
Моё мнение - делать. У меня в друзьях есть девушка, у которой в беременность все скрининги были отличные, а ребёнок родился с синдромом Дауна. Вывод - делать.
Но, про узи-скрининги тоже не нужно забывать, нипт показывает наличие генетических заболеваний, скрининг показывает пороки развития. И то и то важно.
Чаще всего на НИПТ отправляют, если скрининг был плохой. Но можно и самому пойти и сделать, для своего спокойствия. Где делать - без разницы, смотрите на Цену. Например, в Центре репродукции Линия жизни делают много разных, лучше сначала проконсультироваться у генетика, чтобы не сделать лишнего. Цены зависят от типа нипта, кол-ва синдромов и т.д. Prenetix например стоит 25тыс. Есть анализы и по 80тыс.
Я считаю однозначно делать.
Это точный анализ, а скрининги это приюлизительные анализы где вы рискуете получить результат типа риск 1:50 и истрепать мебе нервы
Нипт можно делать просто так , это такой же скрининг, только более точный . Если ест показания , особенно по узи , надо делать прокол
Зачем торопится? Пройдете скрининг и решите. Не вижу смысла сейчас думать над этим, если скрининга не было
Я делала НИПТ в 10 недель и очень довольна, шла в 1 скрининг (узи) со спокойной душой.
Делала. Чисто для успокоения себя, что по этим 19-20 пунктам он здоров.