Мозаицизм

Алина, у мужа робертсоноская транслокация (у каждого тысячного такая), две хромосомы, 13 и 14 слиплись в одну и есть риск рождения ребенка синдромом Патау. Такие умирают сразу после рождения. В его же родословной по материнской линии только рождение детей с интервалом 10-20 лет без контрацепции. Здоров как бык и спермограмма хорошая. Увидела так же, что в этом же обсуждении у Марии М у мужа аналогичная ьранслокация, у них, видите, успех со своим материалом, видимо, хороший выход эмбрионов для отбора благодаря возрасту жены, в отличие от меня. По Вашим эмбрионам тогда в силе, что на пгд отправлять особо не кого, вот говорю, хоть с пгд на один эмбрион, хоть с переносами кого есть ресурсы надо рассчитывать, в конце концов Ваш женский потенциал с возрастом может тоже дать осечку (после 35 лет наверное стоит перейти к плану Б). Проблема конечно же в кариотипе с неудачной беременностью. Но какого рода - это избыточная половая хромосома или единственная женская, то есть прямое следствие проблем мужа, или это любая другая лишняя хромосома - тогда это само эко как и всем даёт такой эффект (кстати при еб часто случается то же самое у здоровых людей). Но все упирается в негодные для пгд эмбрионы (хотя в другой стимуляции при смене препарата может быть другой выход по качеству или количеству).

Алина, конечно! Все получится! Удачи вам!❤️