1 скрининг - маленькая носовая кость.

Я на прошлой неделе для собственного спокойствия сделала первый скрининг в двух местах своего эмбриончика после пгт, делала в ЦМП и в ПЦ на литовской в обоих местах никто носовую кость даже не замерял, просто сказали, что визуализируется и всё, этого достаточно. Так что, выдыхайте и ждите спокойно биохимического скрининга)

Мне носовую косточку не измеряли, просто написано - норма.

Но если пгд, и воротничковый размер в норме (при сд - больше 2.5, как мне сказали), как можно на одном измерении сразу такие выводы делать? Может, врач неправильно измерил?

К тому же в первом скрининге учитывается и узи, и анализ крови + расчет рисков.

Я решила, что раз рарр-а у меня низкий, какие-то проблемы, но риски пришли низкие.

Не переживайте, может просто носик сам по себе маленький. К тому же после пгд бояться нечего. Да и даже твп сейчас не абсолютный показатель синдрома дауна. Скорее это показатель, что у малыша вероятно будут проблемы с сердечком.

Сдайте нипт для собственного успокоения. Но с пгд у вас и переживать нечего:)

На первом скрининге критерий: визуализируется или нет носовая кость, размер ее даже не все измеряют.

Я бы этой узистке..... Как минимум нажаловалась бы!

Какие замеры??? Должно стоять "+" или "-". Видят они носовую кость или нет. ПГД не пропустило бы синдром Дауна.

Не плачьте, просто переделайте УЗИ и сдайте кровь для полного скрининга. Ну и НИПТ я бы сделала. Но я бы спала спокойно, так как эмбрион с ПГД

Меняйте врача. Серьёзно. На кой черт вам специалист, который диагнозы вот так вот с ходу без подтверждения ставит.

Носовая кость на 1 скрининге должна просто визуализироваться, её размер не важен. Мне в протоколе узи прости писали носовая кость +.

И с.дауна ПРЕДПОЛАГАЮТ по совокупности маркеров по узи и крови.

Жесть конечно, я до сих пор удивляюсь, как врачи без 100% подтверждения, а уж тем более на первом скрининге, где не пишут размеры носовй кости.. такие громкие заявления делают, что бедные девочки, особенно очень мнительные с ума сходят (((

У меня на первом скрининге вообще носовую кость не нашли, писала в дневнике. Делала амниоцентез, по результатам-здоров. На втором скрининге начали говорить про маленькую носовую кость, я показала результаты амнио и мне даже не стали писать, что отклонение, просто параметры указали. Родился здоровый малыш, с прекрасным маленьким носиком, на лице выглядит гармонично. Вообще, этот параметр только у нас в стране измеряют, поэтому не расстраивайтесь, но я бы сделала амнио или хотя бы нипт, правда нипт не слишком достоверен, но сейчас очень хорошие системы для определения данного синдрома, вроде как 98%. Но я выбрала амнио

На первом скрининге, чаще всего, не указывают размер носовой кости, просто указывают визуализируется или нет. К тому же ПГД редко ошибается, и уж тем более на такой стандартный синдром. Поэтому успокаивайтесь! Вам нельзя нервничать и переживать!

Ради интереса нашла свой первый скрининг, так там вообще нет размеров, написано «носовая кость определяется»

Просто врач дебильная попалась. ПГТ в 1000 раз точней таких криворуких узисток. Тем более, что маленькая носовая кость на 1 узи вообще ни о чем не говорит. Ее только в совокупности с расширенным ТВП и плохим скринингом по крови можно рассматривать как плохой знак. Иначе - просто маленький носик у ребенка.

насколько я знаю, сейчас носовую кость не измеряют, просто ставят, что визуализируется

по крайней мере в обычных жк

много здесь вопросов было про носовую кость маленькую, в итоге рождались просто с миниатюрным носиком)

За что вас поругала врач ? Вы то тут при чем ? В свете своих последних событий , думаю вообще не стоит доверять с 1 раза . А таким врачам , которые могут сходу беременной девушке такое сказать , вообще рот зашить надо . Успокойтесь , если считаете нужным перепроверьте . Либо найдите хорошего узиста , либо то , что советовали девочки нипт и тд

А за что она вас еще и наругала? 🤦‍♀️ Это достаточно частая ошибка! Перепроверьте у другого специалиста. Сходите к генетику. Я думаю, что все должно быть хорошо, тем-более после пгд, там как раз на эти хромосомы все проверялось. Не накручивайте себя

Информативность пгт сильно выше, чем у банального узи. Много зависит от рук врача? Поставь чуть не там курсор и все - замеры не те.

Все будет хорошо! Не переживайте сильно. Сдайте НИПТ ,он все покажет вам.

Мне не меряли точно помню, просто пишут есть/нет

Ну во первых посмотрите на себя и мужа в зеркало. Во вторых результат крови то что говорит?

Ее давно не меряют

Сделайте НИПТ, чтобы исключить все риски

Подскажите чем все закончилось?

Сдайте нипт. И не переживайте