Юлия → ЭКО-мама РАЗНОЕ (если тема больше не подходит ни к одной категории, пишем сюда)

планирую беременность Уфа

Генетик, нужен ли прием?

Лучший ответ

Мама двоих (8 лет, 6 лет) Москва

Не очень понимаю вашу личную стадию- планируете, протокол, беременность? Или уже родился ребёнок? А по простому отвечу- есть куча поломок у каждого из нас, и они молчат обычно . Увидеть в чертах лица сможет очень насмотренный человек, кто много раз именно генетических людей видел. Ну и родословную соберёт. Непрофи из числа фамильных черт наследственные и приобретённые не отделят

13.09.2023

Ответить

Юлия

Мама девочки (1 год) Уфа

Оксаночка, я планирующая, делаем ЭКО. Первая подсадка закончилась замершей на 9 неделе До этого 2 выкидыша на раннем сроке. Есть МФ, на афс проверена, принимаю соответствующую терапию И головой понимаю, что след подсадку без пгд делать не хочу читала что многие пары отправляют к генетику, и задалась вопросом, для чего

13.09.2023

Ответить

Надин

Мама девочки (2 года) Москва

Юлия, для этого нужно сдавать кариотипы супругов и на самые часто встречаемые носительства моногенных заболеваний. Если по ним всё норм, то в принципе генетик не нужен

13.09.2023

Ответить

Юлия

Мама девочки (1 год) Уфа

Надежда, но если у нас и так эко, и так планируется пгд, так ли нужен этот анализ?

13.09.2023

Ответить

Касатик

Мама девочки (2 года), планирую беременность Подольск

Юлия, смотрите. У мужа при Кариотипе обнаружили две поломки. И мы делали ПГТ-А и дополнительно на те две поломки. Они не были включены в ПГТ-А. И генетик написала нам в выписке, что нужно исключить и те 2 поломки.и поэтому рекомендуется ПГТ-М

13.09.2023

Ответить

Надин

Мама девочки (2 года) Москва

Юлия, к примеру, при нарушении кариотипа достаточно делать пгт-а. А вот если есть совпадение у обоих супругов по носительству моногенных заболеваний, то это уже пгт-м. Ну, и встречаются ещё незначительные перестройки хромосом, которые показывает только микроматричный анализ, но с этим всё гораздо сложнее, его сложно обнаружить, обычно только, если находят у плода отклонения, как правило, это при амнио. От этого уже и начинают отталкиваться

13.09.2023

Ответить

Оксаночка

Мама двоих (8 лет, 6 лет) Москва

Юлия, думаю вот для этого. "Лицо посмотрим, а там видно будет ". Чтоб вы понимали, я часто по генетикам хожу, ситуация с ребёнком. Это их обычный алгоритм действий, в любом как говорится случае

13.09.2023

Ответить

SvetlanaS

планирую беременность Санкт-Петербург

Юлия, сначала берут кариотипы супругов, а потом генетик подбирает тип исследования эмбриону. Там же разные пгт -а и тд. Мне так объясняли

13.09.2023

Ответить

Касатик

Мама девочки (2 года), планирую беременность Подольск

Мы тоже ходили с мужем к гинетику. Правда после анализа Кариотипа мужа. Ничего особого там нам не сказали. 1 Что нужно ПГТ обязательно 2- муж Мужчина 😁ну и типо какие риски с его поломками. Но для этого и есть пункт 1. Мы когда вышли. Муж сказал. Отдали 8тысяч чтоб узнать что я мужик 🤣Но это было обязательно. А так чем он может повлиять на эмбрионы? Ни чем.

13.09.2023

Ответить

Юлия

Мама девочки (1 год) Уфа

Касатик, признаю честно, мне тупо жалко денег 😂🫣 ладно бы что то полезное узнать, а так если пгд 🤷🏻‍♀️то тут уже скорее всего ждать здоровых эмбрионов

13.09.2023

Ответить

Касатик

Мама девочки (2 года), планирую беременность Подольск

Юлия, мне тоже было жалко. Но в нашем случае мы при ПГТ исключили и те 2. Ниже написала

13.09.2023

Ответить

Caroline

планирую беременность Москва

Я тоже не поняла, типа он рекомендует если что-то не так, что точно надо делать пгд🤷‍♀️

13.09.2023

Ответить

Юлия

Мама девочки (1 год) Уфа

Caroline, вот у нас мысли прям схожи 😀 если я и так подозреваю что мне нужно делать ПГД, то для чего еще Доп обследования

13.09.2023

Ответить

fekla_ya

планирую беременность Краснодар

Юлия, наверно, генетик нужен, чтобы понимать, есть ли вообще необходимость в проведении ПГТ-А. Или же помимо ПГТ-А ещё актуален и ПГД-М на более расширенные поломки

13.09.2023

Ответить

Ола Чека

Мама мальчика (2 года) Абрамцево

fekla_ya, совершенно верно. Нам на консультации генетик все эти моменты по полочкам разложил, очень благодарна ему была, тк раньше не разбиралась в этом.

13.09.2023

Ответить

Иринка

Мама четырех (от 2 года до 21 год) Краснодар

А дальше предлагают прерывание по мед.показаниям. Я отказалась от приема генетика. Только нервы портить.

13.09.2023

Ответить

Череппааашка по имени Натааашка

Мама двоих (1 год, 3 месяца) Хив

Тогда есть возможность на 8-10 неделе сдавать то ли кровь , то ли что то такое и смотреть не унаследовал ли это ребенок , и прерывать если унаследовал ,на раннем сроке. Либо полностью эко , если слишком высокая вероятность аномалий. Если у вас есть желание играть в рулетку вы беременеете естественным путем и в недель 10 сдаёте анализ который не из дешевых, смотря где нарушение. Или вы понимаете что не хотите рисковать и идете на эко. Мне вот так говорили

13.09.2023

Ответить

Евгеника

Мама двоих (4 года, 2 года) Нур-Султан (Астана)

На приеме генетик собирает информацию о семейных болезнях (бабушки, дедушки, мамы, папы). По результатам анализов смотрит риски, поломки и т.д. И если таковые имеются, то направляют на дополнительные исследования для подтверждения. Ну, а дальше либо продолжать вести беременность под контролем, либо прерывание.

13.09.2023

Ответить

Игритт

Мама троих (7 лет, 7 лет, 3 года) Москва

При тяжелых генетически наследуемых аномалиях рекомендуют донорство либо выбор пола ребенка (если поломка сцеплена с полом). Если в семье Вашей и мужа ничего подобного не наблюдается, на мой взгляд генетик не нужен.

13.09.2023

Ответить