Плохой скрининг по крови после ПгД

Не переживайте. Пгд определяет лишние хромосомы, поэтому не может быть, чтобы эмбрионы с СД не отсеивались при пгд.кроме того, скрининги учитывают возрастной показатель и биохимические показатели, и высокий риск при втором скрининге и при хорошем первом ничего не значит. Я бы после пгд ообще не делала биохимический скрининг, достаточно экспертного узи.

Я тоже недавно писала аналогичный пост. Ставили риск СД только из-за повышенного хгч и возраста, эмбрион с ПГД. Сдали нипт, все хорошо. Послушав и почитав девочек,поняла,что скрининг - просто теория, один повышенный хгч ничего не значит,пгд очень информативен. А врачи только негативно рассуждали, у них ответы протокольные (веду платно).

Пгд - работа с хромосомами. Результаты скрининга это всего лишь вероятность, которую высчитывает комп на основании данных узи и показателей крови. И эта вероятность довольно часто ошибочная, плюс, именно к хромосомам ребенка она не работает.

У сестры была такая тема, она ужасно плакала, говорила, что врачи ей чуть ли не диагноз по скринингу поставили, я тогда ничего в этом не понимала. В результате нипт, все хорошо, парень отличный родился. Сама сейчас в протоколе, забирала пару дней назад лист с результатами пгт, разговаривала с репродуктологом и уточняла эти вопросы. Врач сказала, что синдром дауна после пгт никогда не встречала, для исключения генетики анализ и проводят. Не переживайте, это просто вероятность, сделайте неинвазивный тест, вам подтвердят, что все хорошо.

Это всего вероятность, не обращайте внимание, сдайте нипт, мне ставили тоже риск сд из-за высокого хгч и возраста, эмбрион после пгд. Сдала нипт, пришли все низкие риски. Генетик сказал, что после пгд бывает СД, но редко

А точно не сказали, что плохого-то нашли?
Если у вас эмбрион после ПГД был пригоден к переносу-а не мозаик, то вероятность того, что пропустили лишнюю хромосому близится к нулю.

Сколько вам лет? Может из-за возраста влетели в такие рамки. Что сказали на узи во время первого скрининга. Уже тогда можно заметить признаки данного синдрома.

Пока себя не накручивайте. Придёте к генетику, расскажете про пгд. Думаю, оставят вас в покое.

На таких сроках главное УЗИ. Если там все ок, значит, ок.

Вам при скрининге выдали результаты на руки? Какие хгч, рарр и твп? И что они вообще так долго считали до 17 недель? Как- то всё это выглядит не оч профессионально...

Пропустить сд при пгд что-то из области фантастики.

Я тоже в шоке, что с плохим скринингом вам в 17 недель позвонили… ппц… пусть все будет хорошо!

А узи как? Вам что оо на узи говорили? У меня вот было узи идеальное, а по крови риск пришёл 1:167..

Генетик сказала видать что то в вашей крови не так. А узи идеальное так что нечего переживать. Но я всю б была как на иголках..

Маловероятно, что действительно есть проблема в вашем случае. Сделайте НИПТ и успокойтесь. Показатели по крови далеко не самая достоверная вещь.

А какой у вас риск по крови? Сил вам и чтобы все это было ошибкой

Добрый день!

Моей сестре тоже на таком сроке говорили о рисках, сказали нос маленький (как то по нему определяли)

Итог-родился здоровый ребенок.

Любят нервы они помотать.

Не стоит раньше времени накручивать себя, пересдайте анализ, сходите на доп. УЗИ, сделайте НИПТ. Вы же еще ничего точно не знаете, вот когда узанете тогда и будете решать что с этим делать. А пока рано вешать нос. Взбодритесь, все будет хорошо.

А у меня после пгд на 1 скрининге 22.12 намерили твп 2,5 мм. Поставили высокий риск сд, 1:21! Из-за возраста, сдала нипт и трясусь

А вы Нипт не сдавали? Я еще перед скринингом сдала для своего спокойствия, хоть и тоже пгд был, начиталась здесь историй, как они любят на скринингах нервы мотать.

У меня по 1 скринингу риск только по крови был 1:206. Отправили к генетику. Генетик сказал, что риск у меня как и у всех по популяции. Я сделала нипт, там был низкий риск. Все в порядке)

Надеюсь у вас всё будет хорошо. Пересдадите анализы и узи повторное сделаете.

Сделайте для своего успокоения НИПТ

Вы может быть пересдадите анализ?

НИКТО я бы посоветовала