Всем привет!
В пятницу был первый скрининг. По УЗИ все прекрасно, а по крови пришли повышенные риски. Эмбриончик после ПГТ-А, отклонений выявлено не было. С учетом этого в целом не переживаю, но кто сталкивался? Как дообследовались? Чем закончилось?
UPD. Позвонил генетик из моей клиники, очень круто все объяснил. Сказал, что при ПГТ минимальные риски остаются, т.к. исследуется трофтэктодерма (т.е. будущая плацента), а не внутренняя клеточная масса (т.е. ребенок). При этом, т.к. ПГТ было, целесообразнее всего провести амниоцентез, т.к. биопсия хорион и НИПТ (т.к. в кровь попадают продукты плацент. деятельности) покажут то же самое, что и при ПГТ. А в околоплодные воды попадают клетки кожи самого ребенка, поэтому амниоцентез в моем случае самое информативное обследование. От себя добавил, что по статистике в таких случаях ребенок здоров. Но лучше перебдеть и сделать эту процедуру, т.к. мои 2% вероятности отклонений выше, чем 0,1% вероятности плохих последствий от процедуры. В общем, буду думать, но скорее всего соглашусь, т.к. он сам проводит процедуры, а у меня к нему большое доверие возникло за этот непродолжительный разговор)
UPD 2. Сделали амниоцентез, отклонения исключены)
У меня так же было. Эмбрион после ПГТ. По узи все отлично, по крови риск Трисомии 21 -1:56. Я в шоке была. У меня высокий хгч был 7 мом аж. Пошла к генетику, сказали что это скорее из за высокого хгч и то что был ПГТ конечно перевешиыает в хороший исход. Немного успокоила. Но я все равно пошла нипт делать. Пришли отриц риски.