Привычное невынашивание

Мне так жаль, и я очень очень желаю вам удачи, терпения и победного результата. оч хочется вас поддержать. Наверное, тоже бы начала именно с генетики (пгт если эко), потому что на жизненном примере: двоюродный брат мужа с женой 6 лет вместе, обоим по 30, выкидыш на раннем сроке (анеуплодия); коллеги у мужа, обоим под 25-27, 2 выкидыша (анеуплоидия в первом случае и болезнь по крови у жены во втором). Я к тому, что даже в молодом возрасте анеуплоидия сплошь и рядом :( пгт в этом плане при эко помогает, конечно. хотя и в 40 лет можно естественно забеременеть и родить здорового малыша - здесь лотерея природы, прям. Знаю, среди РЕ бытует мнение (ролики такого же ЦИР), что пгт не стоит делать, если на выходе получается мало эмбриош. но с другой стороны, на любом сроке (скорее, конечно, в 1 триместре) может быть выкидыш (так как заведомые поломки в самом эмбрионе) - и это снова нервы для семьи и переживания :(

Обращалась к гематологу, анф нашли по его направлению, беременела на аспирине и до сих пор пью, но надо еще исключить проблемы со щитовидкой, дефициты (железо, в12, витамин д), 3д узи матки можно сделать, а еще исключить перманентное воспаление в организме, у меня был желчный воспален (камни только на МРТ нашли), удалили орган. Тоже было две потери на ранних сроках

Добрый день! ПГТ эмбриону не делали? На цитогенетическое исследования не отправляли материал?

У моей неродной сестры была ситуация, мы с ней весь путь проходили вместе . Две замершие и две внематочные. Из того что нашли - немного повышен ТТГ и аутоиммунный тироедит, контроль Эндокринолога. Синехии в матке - рассечение. По остальным анализам все было в норме. Родила в сентябре.

У меня была одна зб, я сдавала расширенную тромбофилию, это не только ф2 и ф5, есть и другие маркеры, и гематолог по результатам назначил фраксипарин мне с 2 полосок на всю беременность. Ещё проблема с ттг была, пью эутирокс сейчас, надеюсь что все будет хорошо. В моём случае риск по гемостазу или ттг низкий, но решили подстраховаться. Выкидыш на 10-11 неделе пережить это крайне травматичный опыт, повторять который не хочется, поэтому решили очень внимательно в этот раз подойти к здоровью. Плюс я делала узи экспертное матки и придатков, узи груди, узи щитовидки. Чтобы исключить проблему с эндометрием и тд. Сдавала фемофлор 16, чтобы исключить инфекции, так как они тоже могут быть причиной замирания. Ну и до кучи кровь на половые гормоны. После этого только решили беременеть

Вам нужен пгт+гематолог

Мне помогла гематолог Годжаева Айгюн Тофиковна, принимает по ОМС в вересаевском КДЦ, платный приём тоже есть. Я прошла платно всех знаменитых гематологов, но только этот врач назначила правильную поддержку во время беременности и после беременности. Проводит долгие приёмы, разбирается в сути вопроса. Вела всю беременность у неё по ОМС, Гинеколог направляла.

Одна ЕБ, 2 выкидыша, анализы все в норме и у меня и у мужа, конкретныхх мутаций F2, F5 - нет. Но есть другие мутации, влияющие на кровь (можно посмотреть какие конкреьно у меня в дневнике есть пост с фото анализа). Выносить удалось на Клексане, Фраксипарин, Эниксум до самых родов. Всю беременность вели как с тромбофилией в связи с отягащенным анамнезом. Просто в беременность резко сгущается кровь, образуются тромбы и беременность прерывается.

постою, послушаю.. аналогично

Обе удачных переноса начиналось сильное кровотечение на 19дпп первый раз не сохранили. Второй раз я уже ждала, сразу в больницу на капельницы транексама, и второй перенос был с метипредом. Тоже есть поломки по генпаспорту, но была без фрагмина.