Замершая. Снова
Замершая и внематочная беременностьСлов нет. Боль, обида, слезы. Снова все как в тумане. Эмбрион подрос, но сердце остановилось. ПЯ 33, Ктр 8.5, Желточный 7.5. Снова генетика. МА в среду-пятницу. Отдаем яйцо на исследование. Если мутация генома по нам, то утилизация 10 оставшихся эмбрионов. Снова стимуляция.
Реву от обиды, от злости, от несправедливости. Не могу больше. Сил нет ни на что. Я снова в аду.
Лучший ответ
Vallee
Ника, привет! Ни в коем случае не утилизируйте! Вы пишете «если мутация генома по нам, то утилизация». Кто вам такую мысль подкинул? Так не бывает. О какой мутации генома вы говорите?? Ну сдайте с мужем кариотипы для спокойствия. Скорее всего они у вас нормальные. Случайные хромосомные поломки у всех бывают. У вас 10 эмбрионов - целое богатство! Обязательно надо сделать кариотип абортуса, убедиться, что поломка. Вдруг здоровый был? Вдруг замер по другой причине? Надо разобраться. А остальных обязательно переносите! У вас получаются эмбрионы и получаются подсадки - это же так хорошо! И найдется здоровый эмбрион! Страшно когда вообще эмбрионы не получаются. Насчет разморозки для пгт.. ну это выйдет очень дорого! Разморозка и заморозка это капец как дорого, плюс биопсия, плюс сам анализ..мне в ава Петер озвучили за 1 эмбрион разморозка +биопсия+заморозка 60 тыс. Это без стоимости самого пгт.
Так что набирайтесь сил. Переносите. Наш путь тяжел, но вы уже на финишной прямой, все получится. Возможно не сразу, но получится.
15.03.2025
Ответить
Анна
Vallee, абсолютно согласна! И даже если у этого эмбриона поломки, это не значит, что остальные с поломками.
15.03.2025
Ответить
Ника
Vallee, мы будет делать исследование. Если это наследственное заболевание, которое идет от родителей , то будет консультация с генетиком и скорее всего утилизация. Если это хромосомная поломка «случайная» по типу синдрома Дауна, то будем думать что делать с этими эмбрионами! Кариотипы сдадим с мужем. Это рассуждения Ре, это не означает что 100 процентов мы будем утилизировать, это один из вариантов событий, в зависимости от результатов исследования. Это вторая замершая и мутация идентичная! На одном и том же сроке, первый перенос без имплантации, скорее всего он вообще был не жизнеспособный!
15.03.2025
Ответить
Ника
Vallee, просто в пустую переносить? Сколько замерших мне ждать еще? Да, мы думаем о новой стимуляции потому что очень дорого проверить замороженные, я не понимаю почему все накинулись на меня, из-за того что я ищу путь проще! У меня высокий амн, фолликул 30 штук минимум, у мужа не критичный мф. Сделаем еще эмбрионы и уже все пробиопсируем.
15.03.2025
Ответить
Vallee
Ника, у вас первый перенос без имплантации , второй - замершая хромосомная аномалия и сейчас третий перенос - замершая , верно? А как тогда вы узнали что мутация одна и та же?
Вам главное кариотипы свои сдать. И это у вас не генетическое заболевание, а хромосомные нарушения, разница большая, я к сожалению уже разбираюсь в этом. Если ваши кариотипы в норме - соглашусь что есть смысл в новом протоколе, чтобы сразу всех пробиопсировать. А если вдруг у кого-то из вас в кариотипе обнаружится структурная перестройка - надо будет делать пгт-сп (именно для структурных перестроек). Короче, сдавайте кариотипы, это база
15.03.2025
Ответить
Кира
Я вам очень сочувствую, тоже это проходила.
Но лучше не утилизируйте пока оставшиеся.
Мне понятно ваше желание их не переносить, я бы тоже не стала.
Лучше сходить в новую стимуляцию, сделать пгт. Переносить пригодных. Забеременеете, родите-и утилизируете, если захотите.
Это будет ваш очень маленький, но все же запасной аэродром.
15.03.2025
Ответить
Hope
Слезы на глазах, так ждала вашего узи((((как нам жаль((((какие слова тут найдёшь, нужно переставать, проплакаться, прореветь даже(((100 000 это деньги, может хотя бы лучших попробовать(((
Теперь я твёрдо убедилась в необходимости пгд((((
Обнимаю вас крепко, это горе нужно пережить
15.03.2025
Ответить
Анна
А для чего утилизировать, а что если остальные эмбрионы здоровые… ведь могла попасться яйцеклетка плохого качества или сперматозоид или мутация появилась во время развития самого эмбриона.
15.03.2025
Ответить
Ника
Анна, у меня 3 перенос. Первый без импл, остальные два замершие ра одном и том же сроке, мутации оба разы похожи.
15.03.2025
Ответить
Ника
светлана, чтобы потратить больше 100 т.р, а в день переноса он не переживет разморозку? В этом есть смысл, так рисковать?
15.03.2025
Ответить
светлана
Ника, ну это все риск, может и переживет же . Но если делать новую стимуляцию это опять будут ваши яйцеклетки.
15.03.2025
Ответить
Ольга
Ника, не знаю, за что вам минусов понаставили. Я ваше мнение полностью разделяю, т.к. была именно в такой же ситуации, и пошла на эти деньги, которые предлагают вбухать в сомнительное пгт замороженным, сделала новую стиму и уже с биопсией для пгт. Делайте, как вам внутреннее чутье подсказывает, эко - это, к сожалению, все-таки очень сильно про удачу (((
15.03.2025
Ответить
Хомячиха
Ника, первый раз зб какая полоска была ц эмбриона? Сейчас вижу жм увеличен. Скорее всего сдесь тоже генетика. Но опять же это не факт, что все малыши в крио плохие. Попридержите их не утилизируйте. Есть хорошисты? Не отличники может их перенести. Видела статистику аа почему то поломку часто дают. Очень сочувствую вашему горю... Держитесь.
15.03.2025
Ответить
Ника
Хомячиха, мы и не спишим утилизировать. Будет исследовать абортус, от этого и будем отталкиваться.
15.03.2025
Ответить
Ольга
Анна, но это же теперь не узнать: годные они или нет (( Пгт замороженным - так себе идея, если нет проблем с получением новых эмбрионов. Полежат, конечно, пусть в крио, но я бы тоже не рискнула их на пгт. Я и не рискнула ровно в такой же ситуации - была новая стимуляция с пгт. Замершая - это ад ((
15.03.2025
Ответить
Анна
Ольга, я знаю, что такое замершая, я сама ее пережила и точно по такой же причине, увеличение жм, у меня еще и осложнения были в виде врастания хориона в матку, кровотечения после вакуума, думали матку удалять и в больнице я 20 дней пролежала с температурой. Не буду все описывать, но в больнице помимо описанного мне много чего пришлось пройти. Но 2 замершие это еще ничего не значит. Часть эмбрионов практически у всех с хромосомными патологиями и они либо не дают беременности, либо дают замершую или выкидыш. Это может быть обычная случайность, что именно 2 подсадки закончились замершими, но остальные эмбрионы могут оказаться абсолютно здоровыми. Я к тому, что практически в любом ЭКО есть эмбрионы с поломками и может быть девушке не повезло, что ей подсадили именно подряд 2 эмбриона с поломками. Я думаю, что я бы продолжила подсадку или делала бы ПГТ этим эмбрионам, даже если шансы на выживание снижаются. Я написала, как бы поступила я, но каждый решает для себя, как поступать.
15.03.2025
Ответить
Ольга
Анна, как я вам сочувствую - ужасная у вас история (((
По поводу крио эмбрионов - тут часто больше финансовый вопрос, т.к. не всегда есть деньги на сомнительные мероприятия. Иногда приходится выбирать: или/или. И в таком раскладе логичнее выбрать менее авантюрный вариант. Тем более, если эмбрионы без проблем получаются
15.03.2025
Ответить
Анна
Ольга, вообще все что касается ЭКО, это переживания и сложные решения, как правильно поступить. Я сама вступаю в протокол через 3 недели, переживаний очень много, с учетом пережитого. После замершей кариотипы с мужем сдали, все нормально. Надеюсь все будет хорошо.
15.03.2025
Ответить
Ника
Мила, боимся рисковать, разморозим, потратим деньги на пгт, заморози, а перед переносом он не переживет разморозку. Что тогда делать?!
15.03.2025
Ответить
Кристина
Ника, крепитесь!!!! я вас очень понимаю, но руки не опускайте, все получится, вот такой у нас тернистый путь, но вы обязательно будете мамой!!!! Обнимаю, сил и терпения вам, поддержки близких.
17.03.2025
Ответить
Little Koldynia
Это 100 процентов гинетика, нужно сдать на расширеную оптима например в геномед
16.03.2025
Ответить
Маргарита
Крепко вас обнимаю 🫂
Не опускайте руки. Сил и терпения пройти этот путь🙏🏻
Лучше сдать материал абортуса на генетику и дальше делать пгд. Плюсом обследоваться на мутации гемостаза.
У нас тоже был мужской фактор, по итогу нескольких замерших подряд, с последующим и нормальным, и атипичным кариотипом абортуса, выявили у меня тромбофилию. И в таком комбо я шла в планирование на терапии, муж тоже лечил насколько возможно мф. По итогу наступила еб, хотя нам изначально говорили про эко, но из-за привычного невынашивания у меня шансов было бы одинаково с еб.
15.03.2025
Ответить
Хомячиха
Никочка, я читала твою историю и тогда еще в тот раз, верила, что сейчас все будет иначе. Ведь возраст у тебя молодой. Что же опять случилось не так 😞😞Чтобы сделала я. Сдала Кариотип обоим. Пя на иследование. Этих малышей не утилизировала пока не время. Попробовала новую стиму с пгд. Биопсировать всех на пгд по очереди. Если и так что-то не так с пгд. Делать геном секвертирование. Милая держись. Понимаю больно очень. Пусть пройдет все без осложнений. Можно конечно и этих отправить на пгд. Но понимаю, что вопрос денег стоит. Желаю скорейшего востановления .
15.03.2025
Ответить
Vallee
Хомячиха, вы не правы - секвенирование экзома никак не связано с хромосомными аномалиями. Хромосомы и гены - это разные вещи. Если эмбрионы не проходят пгт - секвенирование никак это не объяснит.
15.03.2025
Ответить
Хомячиха
Vallee, мне говорили так если у отца и матери есть повторяющиеся панели, то как раз в этом риск. Но не вникала .Сама не делала я не в Москве тут сложно с этим. Знаю, что доноров проверяют. И ответ можно увидеть. И сравнить с своими ответами. В этой теме объясняли.
15.03.2025
Ответить
Vallee
Хомячиха, да, если у отца и матери мутация в одном и том же гене (то есть они здоровые носители мутации), то для ребенка риск заболевания. Но это генные заболевания, типа СМА, муковисцедоз, миодистрофия и др. НО ! Это не связано с хромосомами. ПГТ-а - это проверка количества хромосом. Каждая хромосома на себе тысячи генов. Эмбрион, которые прошел пгт-а, содержит правильный набор хромосом. А какие там гены на этих хромосомах - остается неизвестным
Короче - правильный набор хромосом не исключает наличие генетических заболеваний. И наоборот - наличие генетических заболеваний не влияет на количество хромосом. ПГТ-а - это проверка количества хромосом
15.03.2025
Ответить
Хомячиха
Vallee, в тот то и дело пгд а только на это проверяет. Но бывают и моносомные поломки. У меня была остановка развития с пгд. Капала в эту сторону. Но головой понимаю на все не проверится.
15.03.2025
Ответить
Иринка
Сочувствую 💔 и обнимаю🫂
Понимаю страх переноса непроверенных и разделяю его.
Возможно, новая стима и пгт самый правильный выход.
В любом случае, уверена, что вы примите правильное для вас решение.
А сейчас сил вам пройти этот этап🫂 Ваш малыш обязательно придёт к вам🙏
15.03.2025
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.