в ЭКО-мама 8 месяцев

4аб с пгд, поделился💔 мое сердце остановилось вместе с ними💔

Лучший ответ

Ты упомянула антитела к ХГЧ - это серьезный фактор, особенно при повторных неудачах. Плаквенил (гидроксихлорохин) мог бы помочь, но если врач не видит показаний, стоит обсудить: - Дополнительные анализы на клеточный иммунитет(например, NK-клетки, цитокиновый профиль). - Возможность иммунотерапии (интралипиды, гкс, хотя это спорно). Тромбофилия и гемостаз У тебя PAI-1 5G/4G и ITGB3 T/C - это умеренные риски, но не критичные. Однако: - Фраксипарин 0,3- возможно, доза маловата (обычно при тромбофилиях назначают 0,6). - Гомоцистеин в норме - хорошо, но MTHFR A/C требует активной формы фолатов (ты пьешь фолат 400 - этого достаточно). Эндометрий и шеечный фактор - Пленка на шейке- если это был *цервикальный стеноз или синехии*, это могло мешать имплантации. Возможно, нужна гистероскопия с оценкой цервикального канала. - Хронический эндометрит - ты пролечила, но стоит перепроверить перед следующим переносом (биопсия + CD138). Поддержка лютеиновой фазы - Прогестерон- у тебя были скачки (на 11 ДПП падение, потом рост после пролютекса). Возможно, крайнон не хватало, и уколы нужны с самого начала. - Эстроген - если был *низкий*, это могло влиять на рост ХГЧ. Что делать дальше? 1. Гистология после чистки-важно понять, была ли хромосомная аномалия или причина в другом. 2. Консультация репродуктолога + иммунолога** - если есть возможность, съездить к специалисту по невынашиванию. 3. Проверить спермограмму на фрагментацию ДНК- даже при ПГД-эмбрионах высокий уровень фрагментации может влиять на развитие. 4.Исключить скрытый эндометрит (повторный пайпель-биопсия). Ты имеешь право на горевание, на злость, на отчаяние. Это несправедливо, и ты не виновата. Если есть возможность, подключи психолога (специалиста по репродуктивным потерям). П.с. комментарий подготовлен с помощью ИИ
31.03.2025
kna1992, спасибо большое🙏🏻тоже практикую аналитику ии😊 Фрагментацию проверяли, отличная🙏🏻 по дозе фракса будто норм, сдавала тромбодинамику, показатели в норме, по середине референсов. Остается несколько факторов на исследование: эндометрит, прог и эстроген, и самое сложное имунка💔
31.03.2025
Сочувствую. Но копать и искать причины этой зб смысла нет. Эмбрион поделился, возможно неудачно, возможно был только один жм и его не хватило на 2. Это случайность и все. Пгд же не гарантия ни беременности ни родов, к сожалению. Пробуйте дальше. Где-то там есть ваш эмбриончик 🍀
31.03.2025
Olga, спасибо🙏🏻 про пгд понимаю, что не гарант рождения здорового ребенка. Так, гоняю мысли, куда еще и что еще проверить
31.03.2025
Было такое, эмбрион после ПГД поделился и оба замерли. Ре сказала нет смысла делать генетику, раз было ПГД. Деление эмбриона - очень сложный процесс и вот так не повезло 😥. Держитесь
31.03.2025
Тогда тоже в 9-11 дпп ХГЧ плохо вырос. Дальше хорошо все было с ХГЧ.
31.03.2025
Мамуля, спасибо🙏🏻❤️
31.03.2025
Я считаю просто что то пошло не так. Деление конечно тут сыграло :( Надо пробовать с остальными...
31.03.2025
AnTyumen, тоже думаю, но любопытно еще, что на первых узи второго просто не видели получается. Или ор за 2 недели вырос до 8мм. Жм действительно один, и ре предположила, что вообще у них общий кровоток
31.03.2025
Сил Вам! Не возможно не бояться, когда в анамнезе столько неудач. Сама шла в последнюю беременность через психолога. И вот, после ключевой отметки в 13 недель, когда уже окончательно выдохнула и пообещала себе перестать бегать на узи- Б прерывается. Очень Вам сочувствую. Держитесь. Дайте себе время на восстановление, на "отгоревать", и продолжайте свой путь. У нас у всех есть шансы, пока не наступил климакс...
31.03.2025
Кейт86, боже, сочувствую, обнимаю вас🫂💔 запланировала сессии с психологом🙏🏻
31.03.2025
Сочувствую вам. Прям очень-очень похоже на то, что что-то было не так с эмбрионом. Пусть у вас обязательно получится в следующий раз!
31.03.2025
Вот если не знаете, что такое пгт-м, то не пишите про него, ну правда.. Сочувствую.. надо брать попытками.. и лучше комментария, чем написала Ксения @kna1992 , не придумать, всё четко
31.03.2025
Vallee, а я знаю про пгт-м, почему не писать про него? Благодарю за сочувствие
31.03.2025
LenaElena, потому что он нужен, если вы с мужем носители генетической мутации в одном и том же гене. Пгт-м проверяет один конкретный ген из десятков тысяч. Носители обычно знают свой ген и делают пгт-м, но это не связано с пролетами, это совсем про другое
31.03.2025
Vallee, так я и написала, что если будут показания, мы не сдавали ни кариотипы, ни какие-либо другие панели, может есть какая-то моногенка.
31.03.2025
LenaElena, с кариотипами пгт-м не связно. Кариотипы - это набор хромосом, он не связан с вариантами генов. У вас эмбрионы проходят пгт-а, так что 99% у вас нормальные кариотипы. На моногенные стоит сдать одному из супругов, если всё отрицательно - второму можно не сдавать. Но моногенные заболевания эмбриона не является причиной неудачных переносов.. если бы эмбрионы с генным заболеванием не приживались бы - мы бы и не знали о таких болезнях) вы можете сделать секвенирование экзома с супругом (тыс 100-140) и перестраховаться по генам, но это не даст ответа на причину неудачных переносов
31.03.2025
Vallee, благодарю вас, стало понятнее🙏🏻
31.03.2025
LenaElena, не за что!!!! Пусть следующий перенос станет победным) (Но панель сдайте на самые распространенные типа СМА, миодистрофия.. просто чтобы не волноваться на этот счёт, носители СМА например каждый тридцатый)
31.03.2025
Vallee, хотела расширенную взять
31.03.2025
Сочувствую вам💔 есть в инсте блоге budumom, почитайте там истории девочек. Задайте может вопрос Кате, или вступите в её чат, она разберёт вам всё по полочкам
31.03.2025
Моносомия х (45х) Путь ЭКО. Ч.16 - 28 дпп, вакуум, грусть