Генетика на тромбофилию

Лучший ответ

У меня также по нескольким показателям были риски, есть этот анализ в дневнике. В прошлом 3 беременности (первая завершилась на 21 неделе и 2 прервались на ранних сроках) . Выносила сына и родила в 24 году на курантиле (практически всю беременность принимала) и с самого начала была на Дюфастоне. Не знаю , насколько вам поможет эта информация, но вдруг... Так как я очень долго искала свой путь
16.10.2025
Да, у вас есть гетерозиготная мутация по фактору 2, правда, это не тромбофилия, потому что тромбофилия - это либо гомозиготная мутация по фактору 2 или 5, либо гетерозиготные мутации по этим двум факторам одновременно. Гетерозиготная мутация по фактору 7 - это разжижение крови. Если активность этого фактора низкая - это перебивает риски тромбозов. Б.Ю. Альтшулер посмотрит активность факторов, по которым у вас мутации, то есть будет ясно, насколько эти мутации проявляются, и посмотрит результирующие анализы, как в целом ведёт себя гемостаз, и будет ясно, у вас кровь густая или жидкая или средняя
13.08.2025
Embri, а как проверяется активность факторов? Еще какой-то доп анализ?
14.08.2025
Стефания, ,да, отдельный анализ, его делают в специализированных лабораториях при гематологических центрах. https://www.clinica-shmidta.ru/catalog/opredelenie_faktorov_svertyvaniya_krovi_i_ikh_ingibitorov/opredelenie_vii_go_faktora_svertyvaniya_krovi/?sphrase_id=58919
14.08.2025
Это все риски. Риск - это не значит, что именно так и будет. Поэтому плюс на минус не работает. Ф2 и ф5 считаются сильным риском, остальное очень низким. Ну а там по вашему анамнезу и остальным анализам врач уже скажет, что делать.
13.08.2025
Фраксипарин/клексан при беременности 32неделя.