После 3бхб ре направила к генетику.
Сдали кариотипы, будем ждать результатов.
Врач объяснила, что причиной неудач могут быть поломки в хромосомах, ну это понятно, такой информации много.
Но: также она сказала, если даже кариотипы в норме, могут быть несовместимые гены: то есть, если у нас у обоих скрытый поломанный ген, то при слиянии 100% эмбрион унаследует этот ген, и будет либо замершая, либо родится больной ребенок. И если это обнаружится, то нужны будут донорские клетки без этой мутаций. Я в кабинете растерялась, испугалась .
А потом сижу думаю, ну как так, вероятность же 1/4????
Да и много информации я читала о том, что несовместимость уже опровергли. Кому нибудь ещё говорили о таком? Может быть, кто то попадал в такую ситуацию.
Ну, и нам настоятельно рекомендовали делать пгд как можно большему количеству эмбрионов.... Похоже, следующая стимуляция будет под большим вопросом.
А у гематолога вы наблюдаетесь? Может вам нужна терапия по крови и вы тогда прекрасно выносите малыша. Необязательно же сразу генетическая несовместимость, зачем так пугать. Если будет новая стима, то пгт я бы конечно делала (я и делала - из 8 эмбрионов, только 2 прошли).