Прием врача-генетика

После 3бхб ре направила к генетику.

Сдали кариотипы, будем ждать результатов.

Врач объяснила, что причиной неудач могут быть поломки в хромосомах, ну это понятно, такой информации много.

Но: также она сказала, если даже кариотипы в норме, могут быть несовместимые гены: то есть, если у нас у обоих скрытый поломанный ген, то при слиянии 100% эмбрион унаследует этот ген, и будет либо замершая, либо родится больной ребенок. И если это обнаружится, то нужны будут донорские клетки без этой мутаций. Я в кабинете растерялась, испугалась .

А потом сижу думаю, ну как так, вероятность же 1/4????

Да и много информации я читала о том, что несовместимость уже опровергли. Кому нибудь ещё говорили о таком? Может быть, кто то попадал в такую ситуацию.

Ну, и нам настоятельно рекомендовали делать пгд как можно большему количеству эмбрионов.... Похоже, следующая стимуляция будет под большим вопросом.