в ЭКО-мама 3 месяца

1ый скрининг: странная ТВП и гипоплазия носовой кости

Лучший ответ

В 2013 году была беременна дочерью, тогда, казалось, только пошли все эти папп тесты. Может ошибаюсь, но мои сестры старшие их не проходили. Так вот, тогда мне сказали папп тест что-то там не очень, а по узи все хорошо, за исключением носогубного треугольника-плохо визуализировалась носовая перегородка. Напугали так, что мама не горюй! Даже спросили «буду ли я делать аборт если у меня 50/50 Даун» и что у меня неделя на подумать. Я пишу с отпуска своему врачу (проходила скрининг в Краснодаре), она мне «ничего не делаем больше, прилетай домой и будем все смотреть». это был 2 скрининг, т.к.20 недель было и они меня торопили принять решение до 21 недели. По итогу, оказалось, что перед папп тестом нельзя было есть желтые продукты, а я съела банан (как-то влияют на результат), а дочь родилась с маленьким носиком пипочкой + никто не уточнил генетику) бабушка у нас по папе казашка и у них практически нет этой переносицы))) она у них как бы плосковатая. Вот моя пуговка)) все хорошо. Ей уже 12 лет)) думать даже не хочу, если бы…но я была уверена внутренне, что все хорошо🙏🏻 Изображение
25.09.2025
КТР 64 мм на сроке 12+6 это абсолютно нормальный показатель. ТВП 2,1 мм находится в допустимых пределах (до 2,5 мм на этом сроке), особенно если нет других маркеров. Гипоплазия носовой кости это может быть маркер, но сам по себе он не является диагнозом. Иногда это просто индивидуальная особенность или временное состояние. Риски по крови: 21 хромосома (синдром Дауна) - 1:2367 - это низкий риск. 18 и 13 хромосомы - ещё ниже (1:14000 и 1:9000) - практически исключены. МоМ для ХГЧ и PAPP-A - немного ниже среднего, но не критично. Важно, что они не выходят за пределы допустимого диапазона. Один маркер еще не означает патологию. Нужно сделать экспертное УЗИ и, при необходимости, НИПТ, он даст более точную картину.
25.09.2025
Скорее всего направят на повторное узи просто, чтобы еще раз все рассмотреть, частая история, когда не видят просто косточку из-за положения плода. Или носик маленький очень генетически. Пока не переживайте раньше времени🙏🏻
25.09.2025
Блин, вот когда у меня были ЕБ и я второго ребенка родила ( сына) у него носик такой маленький был, капец😆 и сейчас у него не большой при том что папа у нас Кавказец😆 и сыну 15 лет …наверное на скрининге носика не видно было😆 у нас в Европе не заморачиваюсь я по этому поводу .В этот раз твп был 2,4 и то сказали «норма « про носик вообще промолчали
25.09.2025
Твп был 2.2, а носовая кость просто написано визуализируется. Тоже паниковала, еще и нипт не сделала. Всю беременность по узи не было никаких признаков отклонений и ребенок родился здоровым. И нос, кстати, у него маленький вздернутый)
25.09.2025
У меня твп 2.3 было, но я до скрининга еще нипт сдала - все риски низкие,так же как и по биохимическому скринингу.Я думаю что у вас все хорошо.Про носовую кость пишут обычно визуализируется она или нет.Если да,то все хорошо,носы по размеру то у всех разные.
25.09.2025
С дочкой на первом скрининге твп была 2,4. Перечитала кучу всего, паника) Риски по крови низкие. Не могла успокоиться, через месяц делала УЗИ еще раз. В общем всё у нас хорошо в итоге, здоровая замечательная доченька)
25.09.2025
Людмила, а нос какой был?
25.09.2025
Маша, косточка была маленькая, но точно размер не помню, поэтому не написала. Величина твп прям врезалась в память) через месяц носик нормальный уже намеряли. Постарайтесь успокоиться, носик вообще может быть маленький у малыша) больше думайте, что по крови риски низкие и верьте в своего малышастика🤗
25.09.2025
1 скрининг 2 скрининг