Генетика и Эпигенетика, Тромбофилии Фоллатного цикла MTHFR

Написано очень поверхностно, забыли указать самое важное. Помимо анализа на генетические риски, абсолютно все врачи первостепенно полагаются на шкалы CHA2DS2-VASc, Caprini и HAS-BLED. Суть проста, даже если у вас есть мутации данных генов - совершенно не обязательно, что вам потребуется какая-то дополнительная терапия при проведении программы ЭКО, и, так же, далеко не все показатели имеют доказанное влияние на вероятность наступления беременности.
07.10.2025
Anna, Хорошо что дополнили, расскажите что раскрывают анализы на перечисление вами гены, так как мы тут не пишем статьи ВАК, и не претендуем на научность, всем полезно знать для чего сдается анализ на тромбофилии,, спасибо вам за ответ.
07.10.2025
Ульяна, это не перечисленные гены, это шкалы, используемые врачами мирового сообщества, позволяющие оценить реальные риски развития тромбоэмболии, венозных тромбоэмболий или риска кровотечений при антикоагулянтной терапии для каждого отдельного пациента. Для примера могу приложить свой кейс: При сдаче анализов на генетические риски обнаружена мутация гетерозиготная мутация Гена F2, но при сборе анамнеза, анализов и проверке по шкалам риска, мой балл 1, следовательно дополнительная терапия кроворазжижающими препаратами в период ЭКО мне не показана.
07.10.2025
Anna, спасибо за подробные объяснения, при назначении антикоагуляционной терапии это важно я читала что были ошибки в назначениях которые повлекли кровотечения, в зависимости от лечебной или профилактической дозы антикоагулянтов, это не совсем про MTHFR это про риски терапии антикоагулянтами, но безусловно важная информация, спасибо вам за нее
07.10.2025
Ттг 3,4 за день до перенос 😰 Па в ночь перед переносом свежий перенос