Девочки посоветуйте какую панель выбрать в Геномеде.
П.С. есть страх если брать большие панели, что они там найдут что-то сомнительное и придется идти на прокол. Было у кого-то подобное?
НИПТ или Панорама?
Девочки посоветуйте какую панель выбрать в Геномеде.
П.С. есть страх если брать большие панели, что они там найдут что-то сомнительное и придется идти на прокол. Было у кого-то подобное?
НИПТ или Панорама?
Я сдавала в геномеде в москве. Там предлагали расширенный нипт + носительство матерью генов болезней (муковисцидоз, тугоухость и др.)
Ну кстати я не стала делать самую-самую расширенную, именно по причине что найдут условно ген. расположенность к глухоте, и я буду загоняться и в беременность, и всё детство ребенка. Лучше решать проблемы по мере их поступления. Сдала просто на всякие распорастраненные трисомии и бонусом пол узнала.
А разве не смысл НИПТа, чтобы как можно раньше выявить это самое сомнительное?
Брала экспертную, с пониманием, что если у меня что-то найдут, то отправлю мужа на анализ. В итоге риски везде низкие, носительство не обнаружено. Но у нас эмбрион после ПГТ
Расширенную и бонусом пол. Зато после получения результатов выдохнула окончательно
Прям хорошо нипт показывает только трисомии, остальное с низкой достоверностью
Вы просто боитесь плохого результата.
Лучше делать расширенную панель)
Брала самую расширенную.
И плюс свое носитетельство.
У меня выявлено носительство гена тугоухости.
Теперь, если будем еще планировать, надо мужу тоже сдать анализ на носительство этого гена.