Я не могу сказать, что точно уверена в том, хочу ли я, чтобы этот пост был здесь... Но наверное, станет легче.
Сегодня был первый скрининг моей первой долгожданной беременности. После всех проблем и лапароскопии, я честно думала, что уже ну как бы хватит проблем и страданий, все должно быть с беременностью хорошо и я даже в мыслях не держала то, что что-то может пойти не так.
Но как оказалось может.
21 декабря ездили с мужем сдавать нипт, чтобы он пришел быстрее, чем мы пойдем на скрининг 9.01. Но в лаборатории решили обратное. До даты скрининга результат так и не пришел, к счастью.
Приехали сегодня с мужем в Раменский центр материнства и детства делать скрининг. Вызывают меня в кабинет, раздеваюсь ложусь на кушетку. Доктор начинает делать УЗИ и я вижу, что на ее лице есть тревожность. Сказала, что есть пятно в сердце, но это не проблема, нужно будет понаблюдать просто. Потом повернулась к медсестре и сказала, что потребуется консультация генетика. Все это время я смотрю на экран, смотрю как двигается моя оливка, но с каждом минутой этого натянутого молчания и от выражения лица доктора мне становится хуже и хуже. Потом узист решила выйти, не знаю зачем, видимо ей совсем не понравилось то, что она увидела. И в этот момент мой телефон завибрировал - приходит нипт. Я судорожно открываю - 90% синдрома дауна. И тут мне все стало понятно. Меня трясет. Доктор приходит и продолжает УЗИ. Аплазия носовой кости, расширение яремных лимфатических протоков, воротниковой пространство.... В общем ад.
Заканчивает УЗИ, я показываю ей нипт. Говорит, что нужно ехать в Монииаг к генетикам. - там сделают ещё одно УЗИ и спросят будешь ли ты делать прокол, соглашайся на прокол. Это самый быстрый способ сделать все как можно быстрее.
Переслали им туда нипт, результаты скрининга. Завтра прием.
Я уже точно знаю, чем закончится это все. Просто до меня видимо до конца ещё не дошло, даже после истерики в подсобке перинаталбного центра. Просто жду, когда накроет.
Сил вам, а главное не замыкайтесь и продолжайте жить! Знаю, мои слова могут показаться странными или неуместными, но я прошла через тоже самое ровно год назад. Я много плакала, временами прям накрывало. Единственный вопрос был почему и за что? Но мудрые люди подсказали, надо думать не почему и за что, а для чего? Это была моя первая беременность. В декабре'23 перед НГ был скриннинг, там уже выявили СД, я не поверила, сразу поехала сдавать кровь для НИПТа, результаты пришли только после праздников, всё подтвердилось. Сразу отправили на амниоцентез, он окончательно всё подтвердил, без него не прервали бы беременность. Но перед этим был сбор всех бумажек, сдача анализов, прерывание было в 17-18 недель. Плачьте, сколько вам нужно, это горе, и его нужно пережить. Обнимаю вас❤️