У плода: ( фенотип Биндера)
СкринингБыла на втором скрининге и не увидели кончика носа ( кожную ткань )
на следующий день пошла сделала в другом месте так же предположили синдром Биндера
но при этом носовая кость у плода 6.3 мм в 20.5 недель
Отправили к генетику …
на первом скрининге все было хорошо
Делала нипт тоже там все ок
кто нибудь сталкивался с подобным ?
очень напугали и не известно чего ожидать(((
Лучший ответ
Аиша Оразова
Синдром Би ндер (также известный как синдром Оливера-Джонса, или синдром Оливера-Джонса) не является одним из синдромов, которые НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) обычно определяет. НИПТ, как правило, направлен на выявление хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау.
Я думаю вам нужно переделать через какое то время.
Ну и к хорошему гинетику.
23.05.2025
Ответить
Екатерина
Здравствуйте! Я на таком сроке делала кордоцентез. Вам стоит сделать инвазивную диагностику. Здоровья вам и малышу. 🙏
23.05.2025
Ответить