Москва
У плода: ( фенотип Биндера)
Была на втором скрининге и не увидели кончика носа ( кожную ткань )
на следующий день пошла сделала в другом месте так же предположили синдром Биндера
но при этом носовая кость у плода 6.3 мм в 20.5 недель
Отправили к генетику …
на первом скрининге все было хорошо
Делала нипт тоже там все ок
кто нибудь сталкивался с подобным ?
очень напугали и не известно чего ожидать(((
Лучший ответ
Алина
Мама двоих (6 лет, 8 месяцев)
Костанай
Синдром Би ндер (также известный как синдром Оливера-Джонса, или синдром Оливера-Джонса) не является одним из синдромов, которые НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) обычно определяет. НИПТ, как правило, направлен на выявление хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау.
Я думаю вам нужно переделать через какое то время.
Ну и к хорошему гинетику.
0
23.05.2025
Ответить
Мама девочки (5 месяцев)
Самара
Генетик вам будет предлагать хромосомно матричный анализ для проверки кариотипа. На вашем сроке это кровь из пуповины.
https://www.prenataldiagn.com/images/journal/8baee48c582240850caf36df75eb773c.pdf
0
23.05.2025
Ответить
Волгоград
Здравствуйте! Я на таком сроке делала кордоцентез. Вам стоит сделать инвазивную диагностику. Здоровья вам и малышу. 🙏
0
23.05.2025
Ответить
беременна, 21 неделя
Болонья
Добрый день, как у вас дела? Диагноз подтвердили?
0
4 д
Ответить
Мама троих (8 лет, 5 лет, 3 месяца)
Нур-Султан (Астана)
Здравствуйте 🤝 подскажите как ваши дела сейчас ?
0
27.11.2025
Ответить
Чаты Беременных
Выберите чат: