Искусственные роды

Я посмотрела вашу проблему, не тот ведь вариант когда однозначно прерывать. Значит наверно вы с мужем не готовы к повышенной нагрузке. Я не осуждаю, сама бы не оставила с сд, с умственными патологиями точно не для меня, а у вас не такой как все, но все же вполне жизнеспособный, с гормональным лечением почти обычный. Вам даже тут писали. Поэтому что, раз вы пришли к такому итогу в вашей семье, что надо прервать, значит делаете. Почему одним то, другим сë, вообще никогда не надо спрашивать. Это жизнь, у кого то в день вашей радости случилось горе, вы же не перестали радоваться. У вас два сына, может быть чуть позже попробуете родить еще, а может возьмете брошенную кем то дочь, как писали тут, что рожают да бросают-восстановите справедливость хоть в одном конкретном случае.

Подруга/хорошая знакомая с синдромом Шерешевского-Тернера-кандидат наук, замужем за симпатичным, приличным иностранцем, живет и работает в хорошей европейской стране!.. Единственное, детей иметь не может.

Конечно, не очень приятно, что есть какой-то синдром, не приведи Господь, хочется, чтобы дети были полностью здоровыми, тем не менее это же не Дауна!

Поизучала я про этот синдром. Интелект сохранен у таких деток, складочки на шее легко убираются в наше время, невысокий рост это вобще не минус для девочки. Дочка не будет иметь детей естественным путём? Так в наше время это вобще не проблема, каждая пятая эко делает. Вам даже тут писали люди с этим синдромом, что они живут свою прекрасную жизнь и все у них в ней сложилось. Что испугало вас настолько, что вы хотите прервать жизнь вашей девочки?

Никто не скажет вам как. Это ваше решение.

Я против абортов, мне кажется это самое плохое, что может сделать женщина и как себе это простить, выбирая, кого оставить, кого нет. Но...если есть мед показания ( а сейчас слава Богу медицина не как в средневековье ) , вы уже знаете, что будет синдром , изучите этот вопрос хорошо. Не надо изначально делать так, чтоб ребёнок с рождения мучался, не жил, а выживал. Я не могу понять, когда оставляют больных детей, уже зная, что они такими родятся. Вам надо поговорить с врачами , с мамами таких детей, что их себя представляет этот диагноз, может не так все плохо. Но если ребёнок обречён на страдания, то не надо его мучать , примите правильное решение.

Я думаю надо тщательно изучить эту патологию. Если она не сопровождается умственной отсталостью, то все остальное, уверенна, корректируется. И рост и эстетика.

Вам надо успокоится и дать себе время изучить этот диагноз. Обсудить всё с врачом. Здесь нельзя быть эгоистом надо думать и о жизни ребёнка на сколько я знаю в 80% у девочек нет яичников, возможен дефект век. А это значит что возможно ребёнок не сможет жить полноценной жизнью. Понимаю мамочек которые пишут я бы оставила, я бы родила. А вот я бы не обрикала девочку просто на существование, человек должен жить, рожать детей, любить свою внешность и быть здоровым. Удачи Вам огромной. Обдумайте всё и примите решение.

Алиночка, вам нужен перинатальный психолог🙏 у вас есть поддержка со стороны женшины? Мама, сестра, подруга? Попросите их найти вам этого специалиста🙏

Перестаньте себя грызть! Синдром жизни не угрожает, вы не родите глубокого инвалида! На интеллекте не отражается. Вы же так хотели девочку и хотите ее до сих пор! Сходите в центр реабилитации, поговорите с реабилитологом, они видели все и честно вам скажут чего ждать. А потом примете решение.

Да человек уже все заранее решил..

Конечно, ребёнок живой. И Вы можете дать ей жизнь. Да, придётся наблюдаться у врача, возможно потребуются операции. Вы с дочкой пройдёте этот путь.

Словами не поможешь Вам сейчас, поэтому просто крепко обнимаю🥺держитесь🙏🏼Вашим мальчикам тоже нужна мама

Простите, но прогноз благоприятный при этом синдроме. С ним люди живут, не сильно отличаются. Но работы много родительской. У друзей СД у ребенка, это гораздо сложнее. Вы меня простите, решать только вам. Сил вам.

😭😭😭😭😭😭😱боже,какая несправедливость!не Дай Бог такое пережить!

Я вас очень хорошо понимаю мне пришлось это сделать на 23 неделе , помогает только психолог. я незнаю как я вообще это пережила мама рядом была постарела на несколько лет когда услышала что это нужно сделать а я была в ступоре я не могла это принять и пережить. больше детей у меня нет уже 8 лет и чудо не происходит.

У девочки моей был синдром Арнольда киари и спина бифида. Мучилась когда она не хотела погибать от этих таблеток что бы были роды. Это ужасно. Я бы хотела оставить но прогноз был со смертельным исходом при рождении.

О Боже.. Я вам очень сочувствую.. Это ужасно несправедливо.. Так не должно быть!

Вы даже не думали оставить?