Чота какта...

В общем, съездила я сегодня в этот ЦПС.... Осталась недовольна.

Стоило ехать ради того, чтоб мне завели в регистратуре карту и отправили на приём к врачу. На приёме билы стандартные вопросы, которые я уже слышала сотню раз: "ветрянкой-краснухой болели? в каком возрасте начали половую жизнь? беременность первая? дата последней меструации?" и т.д. и т.п. В общем, все эти вопросы можно и по телефону задавать. Осмотра не было. Даже не пощупали и не взвесили.

Дали направление на УЗИ (на 14.03), сказали к ним же на приём записаться на тот же день. Спросила, где я буду сдавать кровь на скриннинг (срок уже подходит): у себя в ЖК или у них в клинике. Сказали в ЖК. Так же сказали записаться к генетикам, мол, после гриппа к ним нужно. Записалась в регистратуре на 16.04. И что-то мне кажется, что сотрудница регистратуры записала меня к врачу не на 14е, как надо, а на 16е. Допёрло всё это до меня уже дома. Буду пытаться вызвонить, чтоб выяснить.

Что касается генетиков. Я почему-то не спросила, какие исследования они будут делать. Залезла на сайт ЦПР, и там прочла вот что:

"В настоящий момент времени медицина располагает методами диагностики некоторых наследственных заболеваний у плода еще до момента его рождения.
К этим методам относятся:
* скрининнговые анализы крови на синдром Дауна у плода;
* скрининнговый анализ крови на выявление некоторых пороков развития центральной нервной системы (ЦНС) и передней брюшной стенки плода;
* биопсия хориона (биопсия формирующейся плаценты);
* генетический амниоцентез (забор околоплодной жидкости с последующим выделением из нее клеток плода).
Первые два способа используются для определения возможного риска рождения ребенка с синдромом Дауна/пороками ЦНС. Высокий риск по результатам этих тестов вовсе не означает обязательное наличие данной патологии у плода. И, наоборот, низкий риск по данным анализа крови не исключает отсутствие этих серьезных проблем.
Последние два метода исследования применяются для выявления возможных хромосомных нарушений плода (например, синдром Дауна, синдром Эдвардса и т.д.) и некоторых наследственных заболевания связанных с генными нарушениями (наследственные обменные нарушения — болезнь Тэй-Сакса, наследственные заболевания крови — талассемии и т.д.)
генетический кордоцентез - диагностический метод внутриутробного обследования состояния плода, позволяющий выявить генетические (врожденные) болезни плода. При кордоцентезе осуществляют пункцию пуповины плода для забора крови. Эту кровь направляют на генетическое исследование, которое может выявить какую-либо патологию в хромосомах клеток плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и др.). Процедура выполняется под контролем УЗИ под местным обезболиванием, амбулаторно или с кратковременной госпитализацией женщины. В Центре Планирования Семьи и Репродукции ежедневно кордоцентез производится врачами высокой квалификации со значительным опытом в его проведении.
Исходя из Вашей медицинской проблемы, Вашего возраста, срока беременности, акушерской ситуации врач посоветует Вам тот или иной способ генетического обследования. "

Исходя из того, что на скриннинг мне кровь сдавать не надо будет, сознание медленно выдвигает вариант того, что мне будут дырявить рузо огромной иглой и беспокоить моего пузожителя этими коварными действиями.

Если мне это предложат, я напишу отказ. Я не хочу, ни чтобы к малышу каким-то образом проникали (пусть и в воды, всё равно это вторжение), ни чтобы меня лишний раз тыкали. Я уверена, что с нами всё в порядке. И что вообще оно нам не надо.

Девочки, может у кого была похожая ситуация? Расскажите...