Есть ли жизнь после вызова к генетику?
Первый долгожданный скрининг в субботу. Еще при оформлении администратор сухо выдает: "Если результаты будут в порядке, то они будут переданы Вашему врачу, а если плохие, то в понедельник-вторник Вам позвонят и вызовут на беседу к генетику."
Воскресенье тянется вечно, в понедельник часов до 3х вздрагиваю от каждого звонка, а потом как-то закапываюсь в работу и к семи часам радостно осознаю: "НЕ позвонили, неужели пронесло?"
Вторник, утро, опаздывая на работу, в одном кеде прыгая по прихожей, раздраженно копаюсь в сумке в поисках телефона "Ну кому приспичило так не вовремя? АЛЛО?!......... "
... Я почему-то сижу на полу посреди прихожей: "6 июня, 10.00, улица Иванова 13, 6 июня, 10.00, улица Иванова 13, 6 июня, 10.00, улица Иванова 13..."
Поднимаю голову, вижу глаза мужа, он как-то очень напуган и как при замедленной съемке бросается ко мне. Всё. Наш первенец, наш такой долгожданный. Зачем я взяла трубку? Как с этим жить дальше? Почему именно мы? Что теперь делать? Я ведь просто хотела счастливую семью... В этот момент ты осознаешь, что случилось что-то непоправимое, к чему ты совершенно не готова. Как ни старайся, но "У Вас результаты плохие и доктор хочет лично их обсудить" - не оставляет никаких шансов на нормальную жизнь. "Только обязательно покушайте перед приездом, на голодный желудок приходить не надо, Вы никакие анализы пересдавать не будете" - значит вердикт окончательный...
24 часа и почти 300 километров до самой страшной встречи.
"Тебе нельзя плакать, это вредно для ребенка", но собраться получается только ближе к вечеру. Голос разума в лице подруги выдает: "У тебя возраст, мать, вот стопудово просто ХГЧ, верь в это и забей до завтра. Я верю и ты верь."
До глубокой ночи интернет, оставив на сон всего пару часов - недосып прекрасное успокоительное. И действительно - 270км в пути в легкой дреме пролетели быстро. Усталость отрезвляет. Как-будто все эмоции вытекли накануне.
Приехали, заполнили кучу бумаг и согласий ждем. Какой-то наркопритон с входом с торца жилого дома с узким коридором ремонт конца 1950х. Вежливость теточки-регистратора (модель 1910 года выпуска) зашкаливает. При нас она обзванивает других "счастливиц" и приглашает теми же словами, что я слышала сутки назад и улыбается... Хочется крикнуть "Беги, Форест, беги! Всё будет хорошо, не слушай ее, просто ВЕРЬ!" Это даже не улыбка, а ухмылка - как пощечина, включается защитный протокол, я ЗНАЮ, мы со всем справимся!
Всё заполнили, время ровно 10:00, ископаемое изрекает: "А теперь ждите доктора, он на выезде."
Ждем, помимо нас тут еще пара "победителей лотереи". Наблюдаем, как одна из этих "белохалатных", проходя в узком коридоре притона, зацепила локтем какой-то архивный шкаф, он сделал ей больно, она дала ему сдачи, огнетушитель, стоящий сверху чуть не хлопнулся до кучи ей на голову, но в последнюю минуту передумал и устоял. Жаль. Четыре пары глаз разочаровано отвернулись. Скучаем дальше.
Время 10:40, терпение лопается, как резинка на трусах, снова идем к динозавру, спрашиваем сколько еще ждать доктора, она смотрит на нас непонимающим взглядом и выдает неожиданное: "А вы кто?"
Объясняем, что по ее воле мы смиренно ждем участи уже 40 минут. «Так доктор тут...»
Пригласили в кабинет. Спрашивают «Вы знаете, какой анализ сдавали?Знаете зачем он был? Как вы поняли объяснение врача о том, зачем Вас на него направили?»
Говорю тест на синдром дауна, эдвардса, патау, да и вообще выявить отклонения в развитии ребенка… «НЕПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ! Еще раз повторяю вопрос: что за тест Вам делали?»
Ну… гормоны проверяли разные... «КАКИЕ ГОРМОНЫ? За что они отвечают? Вы должны это понимать!»
Чую, топит и сейчас вернёт зачетку, отправив на осеннюю пересдачу. Тут муж вышел из ступора: «Мы что тут на экзамене что ли?» я аж очнулась.
Она ничего не объясняет, переключается на вопросы о семьях, есть ли родственники с отклонениями, живы ли родители. Как живут братья/сестры/адекватен ли любимый племянник.
В итоге нам дают листок и сообщают, что ХГЧ 2,1 при норме 2. С риском провалить экзамен осмелилась предположить, что это очень маленькое отклонение.
Но мой ПАПП 0,9 - слишком мал для такого ХГЧ, поэтому нам предлагают сделать прокол через пуповину и забор «материала» для теста, чтобы выявить риски точнее. При чем они делают эту процедуру только по средам и вообще начинают прямо сейчас, так что можно все манипуляции провернуть не отходя от кассы. Я предположила, что при таком раскладе этот тест станет аутопсией (странно, что она меня не выгнала)
"ЗАТО ВЫ БУДЕТЕ ТОЧНО ЗНАТЬ" - (кого хоронить) Нет, спасибо, мы не хотим.
Подписываем отказ и вылетаем оттуда на улицу, на свежий, пусть и холодный июньский воздух. Мы как-будто получили второй шанс. Любим друг друга, будущего ребенка, ипотека совсем не страшная и дико хочется черешни.
К чему я всё это? Да к тому, что всё относительно. 0,1 ХГЧ - говорят, это настолько незначительная малость, что не стоит даже обращать внимание, но генетик - лучший друг человека и именно в его руках 0,1 ХГЧ на полном серьезе вчера доводил меня до суицидальных мыслей. Из-за такого отношения и подачи новостей можно было получить выкидыш на раз плюнуть.
Не научилась еще наша постсоветская медицина беречь нервы своих пациентов, а может быть им это даже нравится? Я снова вспомнила ухмыляющуюся регистраторшу... "Кот ушел, а улыбка осталась и еще долго парила в воздухе."
Верьте, не ведитесь, просто верьте, в себя, в мужа и в ребенка. Спокойно ждите встречи. Если телефон звонит, помните - может быть это не конец вселенной, а просто 0,1 ХГЧ в руках дотошного генетика.