Уже идёт 22 неделя моей беременности. Давно не писала, поэтому посты будут сразу один за другим)
Первый скрининг я делала в 12-13 недель, у нас отправляют в областной центр на него. Заодно меня направили в кабинет по невынашиванию из-за второго замершего плода.
По скринингу всё хорошо, малыш развивается по сроку. Врач нашла всё- таки перегородку между двойней, и ещё был виден второй замерший плод. Если в моём городе мне ставили моноамниотическую двойню, то тут на 100%подтвердилась диамниотическая.
По анализу крови все риски низкие, малыш развивается и здоров) и нам даже неожиданно дали бумажку с полом малыша, я не рассчитывала, что так рано можно там что-то увидеть)но мы решили не открывать, хранили её аж до 20той недели, когда решили делать гендер пати.)
В кабинете по невынашиванию меня направили к генетику, потому что у моих двоих старших деток при рождении обнаружили пороки сердца(которые благополучно сами затянулись за первый месяц их жизни). Генетик направил на узи в 20 недель также в этот перинатальный центр, поэтому второй скрининг проходил там же.
